Je ne sais plus si je vous avais parlé d'une prise de sang particulière que j'avais faite en janvier, prescrite par l'oncologue de Paris, le deuxième oncologue que j'avais rencontré pour avoir un deuxième avis. Cette prise de sang est envoyée en Allemagne (cet examen ne se fait pas encore en France - pays très développé !!!) et mesure le nombre de Cellules Tumorales Circulantes dans le sang - les CTC.
Je l'avais fait en janvier et le résultat avait donné le chiffre de 4,75 millions de CTC par litre de sang. Le médecin m'avait expliqué qu'en dessous de 3 millions, on ne fait rien car c'est considéré comme normal - tout le monde ayant des cellules cancéreuses qui se promènent dans le sang. De 3 à 5 millions, on reste en alerte et au delà de 5, on fait passer des examens pour voir où une tumeur est en train de se développer.
Donc ce premier chiffre de 4,75 était dans la fourchette haute, et constituait une base à laquelle nous pourrions nous référer pour des examens ultérieurs.
J'ai donc décidé - fin mai - de refaire cette analyse, pour me rendre compte de l'activité de la maladie dans mon sang et pour compléter les autres examens : Tep-scan, marqueurs, radios ...
Examens qui montraient tous une reprise un peu forte (!) de la maladie.
Je viens de recevoir ce matin les résultats de cette prise de sang effectuée le 29 mai, et franchement c'est à n'y rien comprendre !!! Le chiffre actuel est de 0,75 millions de CTC ; ce qui voudrait dire que tout va bien. Or, je ne me suis rarement trainée comme ces derniers temps ; je suis tout le temps épuisée ; mon ventre a beaucoup gonflé très certainement à cause de l'ascite qui est réapparue ( on dirait que je suis enceinte de 4 ou 5 mois).
Décidément, il doit y avoir quelque part un malin petit génie qui joue avec moi !! Qui a décidé de s'amuser. Bref, je ne sais plus à quel sein (saint 😋) me vouer ....
Je revois ce deuxième oncologue demain midi, peut-être aura t-il une explication à tout ceci ??
Je vous tiendrai au courant.
Belle journée à vous
Garder le cap
mardi 12 juin 2018
jeudi 7 juin 2018
C'est reparti !!
Me voici donc de retour à l'hôpital avec tous ses rituels.
Il m'a fallu passer une radio pour contrôler que la chambre implantatoire n'avait pas bougé. Ainsi qu'un electrocardiogramme pour s'assurer que le coeur tiendra.
Et maintenant je suis branchée avec le produit anti-nauséeux qui passe.
Repassage chez l'oncologue avant de faire passer le produit de chimio. Il y a toujours plein de choses à vérifier. En même temps, j'ai de "la chance" car mon oncologue référente est toujours présente en hôpital de jour, donc je ne suis pas ballottée de toubib en toubib et elle connaît mon dossier par coeur.
Bien évidemment, comme les autres fois, je suis à jeûn. Me suis juste préparé un jus carottes/oranges/gingembre au cas où mais rien avalé de solide depuis hier midi.
Comme dirait une amie (qui se reconnaîtrera peut-être) : Allez ! Hauts les coeurs !! Quand il faut y aller ....
Je ne peux m'empêcher de me demander pourquoi tout ce que je fais à côté ne fonctionne pas ? Pourquoi la maladie revient-elle à chaque arrêt de chimio ? Vais-je réussir à l'enrayer ?
Fatigue fatigue
Il m'a fallu passer une radio pour contrôler que la chambre implantatoire n'avait pas bougé. Ainsi qu'un electrocardiogramme pour s'assurer que le coeur tiendra.
Et maintenant je suis branchée avec le produit anti-nauséeux qui passe.
Repassage chez l'oncologue avant de faire passer le produit de chimio. Il y a toujours plein de choses à vérifier. En même temps, j'ai de "la chance" car mon oncologue référente est toujours présente en hôpital de jour, donc je ne suis pas ballottée de toubib en toubib et elle connaît mon dossier par coeur.
Bien évidemment, comme les autres fois, je suis à jeûn. Me suis juste préparé un jus carottes/oranges/gingembre au cas où mais rien avalé de solide depuis hier midi.
Comme dirait une amie (qui se reconnaîtrera peut-être) : Allez ! Hauts les coeurs !! Quand il faut y aller ....
Je ne peux m'empêcher de me demander pourquoi tout ce que je fais à côté ne fonctionne pas ? Pourquoi la maladie revient-elle à chaque arrêt de chimio ? Vais-je réussir à l'enrayer ?
Fatigue fatigue
samedi 2 juin 2018
Fin de la trève
Fin de cette semaine de trève musicale, et ça m'aura fait beaucoup de bien - au moral surtout.
Comme prévu, j'ai eu mon rendez-vous jeudi soir avec mon oncologue qui m'a donc expliqué comment se déroulera ce nouveau protocole. Elle a même souhaité que je repasse un scanner pour avoir un point précis juste avant de le commencer. Le protocole se fera donc comme suit : une séance en semaine 1, une autre en semaine 2 et rien en semaine 3. Et on repart la semaine suivante. Début jeudi 7 juin. Apparemment, il y aurait assez peu d'effets secondaires - ceci dit, j'attends de voir !! - et je ne devrais pas être trop "cassée". En même temps, je pars d'une situation pas très cool, car je suis toujours extrèmement fatiguée et j'ai énormément de douleurs dans le ventre.
De mon côté, j'ai refait une prise de sang particulière que j'avais déjà faite au mois de janvier mais dont je ne vous avais pas parlé. C'est une analyse qui mesure le nombre de cellules tumorales circulantes (CTC) et qui, de fait, donne une bonne indication sur le nombre de cellules cancéreuses qui circulent dans le sang ; le dosage est donné en millions de cellules par litre de sang.
Bien évidemment, nous sommes dans un pays "à la pointe" (!!!) : cette analyse ne se fait pas en France et n'est pas du tout proposé dans les hôpitaux. C'est le second oncologue que je suis allée voir dans une clinique parisienne qui me l'avait proposée. L'analyse se fait en Allemagne, et bien sûr, le coût est totalement à notre charge (et ça ne coûte pas 10€ ...).
Comme ça, avant le début de ce nouveau traitement, j'aurais une cartographie précise d'où en est la maladie, et je pourrai refaire les mêmes analyses en fin de traitement.
Parallèlement, une copine médecin a participé, il y a quelques mois, à un congrès médical, lors duquel il a beaucoup été question de vitamine C. J'avoue que j'ai mis un peu de temps à percuter sur ce sujet. A ma décharge, j'avais décidé de suivre le traitement naturel prescrit par le thérapeute de l'Est et que l'on ne peut pas suivre x traitements en même temps. Quand je vois ce qu'il s'est passé pour moi, avec ce traitement naturel qui m'a coûté une blinde, j'avoue que j'ai été très déçue.
Me voici maintenant plongée dans tout ce que je trouve sur la vitamine C à très haute dose. Je vais me fabriquer de la vitamine C liposomale (je vous laisse regarder sur le net ce que c'est) - j'en avais déjà acheté mais c'est plutôt honéreux, alors que ça peut se fabriquer chez soi. J'ai déjà commandé la vitamine C en poudre ; il me reste encore à acheter de la lécithine de tournesol (le soja est strictement déconseillé pour un cancer hormono-dépendant) et aussi un appareil à ultrasons, ça a l'air assez facile à fabriquer. Il me faut juste trouver le bon appareil à ultrasons, car j'ai déjà passé plusieurs heures sur internet et cet après-midi, j'ai découvert une nouvelle information concernant l'importance de la puissance de l'appareil.
Petite vidéo pour ceux que ça intéresse (vous voyez, je continue à vous apprendre des trucs 😄) :
https://www.youtube.com/watch?v=8-1hLOGMt4g
Comme prévu, j'ai eu mon rendez-vous jeudi soir avec mon oncologue qui m'a donc expliqué comment se déroulera ce nouveau protocole. Elle a même souhaité que je repasse un scanner pour avoir un point précis juste avant de le commencer. Le protocole se fera donc comme suit : une séance en semaine 1, une autre en semaine 2 et rien en semaine 3. Et on repart la semaine suivante. Début jeudi 7 juin. Apparemment, il y aurait assez peu d'effets secondaires - ceci dit, j'attends de voir !! - et je ne devrais pas être trop "cassée". En même temps, je pars d'une situation pas très cool, car je suis toujours extrèmement fatiguée et j'ai énormément de douleurs dans le ventre.
De mon côté, j'ai refait une prise de sang particulière que j'avais déjà faite au mois de janvier mais dont je ne vous avais pas parlé. C'est une analyse qui mesure le nombre de cellules tumorales circulantes (CTC) et qui, de fait, donne une bonne indication sur le nombre de cellules cancéreuses qui circulent dans le sang ; le dosage est donné en millions de cellules par litre de sang.
Bien évidemment, nous sommes dans un pays "à la pointe" (!!!) : cette analyse ne se fait pas en France et n'est pas du tout proposé dans les hôpitaux. C'est le second oncologue que je suis allée voir dans une clinique parisienne qui me l'avait proposée. L'analyse se fait en Allemagne, et bien sûr, le coût est totalement à notre charge (et ça ne coûte pas 10€ ...).
Comme ça, avant le début de ce nouveau traitement, j'aurais une cartographie précise d'où en est la maladie, et je pourrai refaire les mêmes analyses en fin de traitement.
Parallèlement, une copine médecin a participé, il y a quelques mois, à un congrès médical, lors duquel il a beaucoup été question de vitamine C. J'avoue que j'ai mis un peu de temps à percuter sur ce sujet. A ma décharge, j'avais décidé de suivre le traitement naturel prescrit par le thérapeute de l'Est et que l'on ne peut pas suivre x traitements en même temps. Quand je vois ce qu'il s'est passé pour moi, avec ce traitement naturel qui m'a coûté une blinde, j'avoue que j'ai été très déçue.
Me voici maintenant plongée dans tout ce que je trouve sur la vitamine C à très haute dose. Je vais me fabriquer de la vitamine C liposomale (je vous laisse regarder sur le net ce que c'est) - j'en avais déjà acheté mais c'est plutôt honéreux, alors que ça peut se fabriquer chez soi. J'ai déjà commandé la vitamine C en poudre ; il me reste encore à acheter de la lécithine de tournesol (le soja est strictement déconseillé pour un cancer hormono-dépendant) et aussi un appareil à ultrasons, ça a l'air assez facile à fabriquer. Il me faut juste trouver le bon appareil à ultrasons, car j'ai déjà passé plusieurs heures sur internet et cet après-midi, j'ai découvert une nouvelle information concernant l'importance de la puissance de l'appareil.
Petite vidéo pour ceux que ça intéresse (vous voyez, je continue à vous apprendre des trucs 😄) :
https://www.youtube.com/watch?v=8-1hLOGMt4g
mercredi 30 mai 2018
De retour de mon 1er spectacle
Allez, un petit mot avant de dormir, juste de retour du 1er concert ou plutôt spectacle.
Un grand merci à vous tou(te)s qui avez répondu présent, si je ne me trompe pas, vous étiez 18 à vous être déplacé(e)s pour venir nous écouter. Pas 18 en tout dans la salle !! Non ! 18 personnes dans mon fan club 😉
Et la salle avait l'air d'être bien remplie 😊. Pas loin de 500 personnes ou un peu plus.
Ça m'a fait chaud au coeur de vous voir. Une mention spéciale à mes collègues, le temps passe (déjà un peu plus de 2 ans d'arrêt de travail) et vous ne m'oubliez pas. Vraiment ça me touche profondément. Vous êtes dans mon coeur.
Je vous embrasse très fort.
Un grand merci à vous tou(te)s qui avez répondu présent, si je ne me trompe pas, vous étiez 18 à vous être déplacé(e)s pour venir nous écouter. Pas 18 en tout dans la salle !! Non ! 18 personnes dans mon fan club 😉
Et la salle avait l'air d'être bien remplie 😊. Pas loin de 500 personnes ou un peu plus.
Ça m'a fait chaud au coeur de vous voir. Une mention spéciale à mes collègues, le temps passe (déjà un peu plus de 2 ans d'arrêt de travail) et vous ne m'oubliez pas. Vraiment ça me touche profondément. Vous êtes dans mon coeur.
Je vous embrasse très fort.
lundi 28 mai 2018
Confirmation du yoyo et montagnes Russes
Et oui, le fameux yoyo auquel je faisais allusion s'est effectivement confirmé avec le pet-scan passé fin avril. Du coup, je n'ai même pas eu la force de venir vous redonner des nouvelles. J'avais besoin d'ingérer les dernières nouvelles, de les digérer et de retrouver mon cap. Et aussi d'être prête pour les étapes suivantes.
Car avec tous ces rebondissements, j'ai l'impression d'être sur une petite barque au milieu de l'océan, comme accrochée tout en haut d'un petit mât, brinquebalée dans tous les sens.
Alors, oui, le pet-scan a montré une reprise "un peu" forte de la maladie. Visiblement, dès qu'on arrête la chimio, ça se réveille. Pourtant, j'étais sous hormonothérapie, traitement très controversé. Il s'avèrerait que mon corps ne supporte pas du tout ce type de traitement. Je m'étais aussi lancée depuis plusieurs mois dans un traitement alternatif qui était censé m'apporter beaucoup de bienfaits ...
J'avais donc repris une nouvelle chimio, orale cette fois-ci mi-mai. Or nouveau rebondissement, appel de mon oncologue mardi dernier qui m'annonce qu'elle m'a laissée tranquille pour le week-end de la Pentecôte, mais qu'au vu des dernières analyses de sang, ce nouveau traitement ne sera pas suffisant.
Et boum ! C'est reparti. Encore quelques heures (jours) pour intégrer cette nouvelle donne ; et il va falloir repartir dans un traitement plus fort, par injection. Comme les deux premiers protocoles que j'ai déjà suivis depuis 2 ans.
Petite respiration entre deux : mon oncologue a compris que la musique est très importante pour moi, et elle avait retenu que mes concerts avec l'orchestre Divertimento étaient prévus pour bientôt.
Je vais donc pouvoir participer à ces deux concerts, le premier demain soir (le 29 mai) à Saint-Michel sur Orge. C'est gratuit et il reste de la place pour ceux que ça intéresserait ;-). Le deuxième, vendredi soir à Villepinte.
Mon prochain rendez-vous avec ma toubib aura lieu jeudi en fin d'après-midi, et la nouvelle chimio sera normalement programmée le jeudi suivant - le 7 juin.
Que dire ? Que faire ? Je ne sais plus. Juste continuer à rester debout, à garder le moral et essayer de passer le plus de moments les plus agréables possibles. Et venir vous écrire un peu plus souvent :-)
Car avec tous ces rebondissements, j'ai l'impression d'être sur une petite barque au milieu de l'océan, comme accrochée tout en haut d'un petit mât, brinquebalée dans tous les sens.
Alors, oui, le pet-scan a montré une reprise "un peu" forte de la maladie. Visiblement, dès qu'on arrête la chimio, ça se réveille. Pourtant, j'étais sous hormonothérapie, traitement très controversé. Il s'avèrerait que mon corps ne supporte pas du tout ce type de traitement. Je m'étais aussi lancée depuis plusieurs mois dans un traitement alternatif qui était censé m'apporter beaucoup de bienfaits ...
J'avais donc repris une nouvelle chimio, orale cette fois-ci mi-mai. Or nouveau rebondissement, appel de mon oncologue mardi dernier qui m'annonce qu'elle m'a laissée tranquille pour le week-end de la Pentecôte, mais qu'au vu des dernières analyses de sang, ce nouveau traitement ne sera pas suffisant.
Et boum ! C'est reparti. Encore quelques heures (jours) pour intégrer cette nouvelle donne ; et il va falloir repartir dans un traitement plus fort, par injection. Comme les deux premiers protocoles que j'ai déjà suivis depuis 2 ans.
Petite respiration entre deux : mon oncologue a compris que la musique est très importante pour moi, et elle avait retenu que mes concerts avec l'orchestre Divertimento étaient prévus pour bientôt.
Je vais donc pouvoir participer à ces deux concerts, le premier demain soir (le 29 mai) à Saint-Michel sur Orge. C'est gratuit et il reste de la place pour ceux que ça intéresserait ;-). Le deuxième, vendredi soir à Villepinte.
Mon prochain rendez-vous avec ma toubib aura lieu jeudi en fin d'après-midi, et la nouvelle chimio sera normalement programmée le jeudi suivant - le 7 juin.
Que dire ? Que faire ? Je ne sais plus. Juste continuer à rester debout, à garder le moral et essayer de passer le plus de moments les plus agréables possibles. Et venir vous écrire un peu plus souvent :-)
jeudi 19 avril 2018
Quand la vie fait le yoyo
Oui ! Quand la vie fait le yoyo et qu'il faut arriver à garder son cap envers et contre tout.
C'est vraiment ce que j'ai l'impression de vivre depuis plusieurs mois, voire même finalement depuis ces deux dernières années. Deux ans déjà ! Deux ans que je suis en arrêt de travail, à enchaîner les périodes de doute, de peur, d'optimisme, les moments de joie, de partage, de traitements, de répit. Bon, je ne suis pas allée jusqu'à fêter cet anniversaire. Quoique j'aurais peut-être dû ! Me confectionner un petit gâteau d'anniversaire juste pour moi, avec deux petites bougies.
En fait, je n'y ai même pas pensé le jour même, j'y pense maintenant en commençant à écrire cet article.
Alors cette nouvelle vague de yoyo est due aux résultats des analyses de sang faites cette semaine en vue de mon prochain rendez-vous avec mon oncologue. Les marqueurs sont à nouveau repartis à la hausse, alors que tout le reste du bilan a l'air plutôt normal.
J'ai aussi passé un pet-scan mais je n'aurai le compte-rendu qu'après avoir vu mon oncologue. Ils m'ont expliqué que désormais, ils ne donnaient plus aucune indication tout de suite après l'examen à la demande des médecins prescripteurs. En même temps, je comprends. Je me rappelle mon deuxième pet-scan quand la jeune interne m'a annoncé "Tout va bien madame". Devant mon étonnement, elle avait ajouté qu'elle ne voyait rien alors qu'on connait la suite. Donc oui effectivement, il vaut peut-être mieux qu'ils ne disent rien et qu'ils prennent le temps de bien comparer les clichés avec les précédents.
J'en suis donc là, avec des douleurs au ventre depuis plusieurs mois, les marqueurs en hausse et dans l'attente de ce rendez-vous lundi après-midi pour savoir à quelle sauce je vais être mangée cette fois-ci encore.
J'aimerais arriver à faire de l'humour là-dessus mais j'avoue que je suis un peu "sèche" sur ce coup-là. pourtant j'y travaille 😖
Là, j'en suis à tout faire pour garder mon cap, comme je le disais au début. Rester debout et positive comme toujours car je sais que c'est la seule solution. Profiter de ce beau temps qui est revenu et qui me fait du bien même si je dois me cacher du soleil. Respirer, garder le sourire toujours et encore.
Trouver ce qui me fait du bien. D'ailleurs, j'ai commencé à m'amuser un peu.
Un peu de peinture (bien aidée par mon amie Isa 😄)
Et un peu de couture pour mon fiston. OK ce n'est pas parfait mais ça m'a bien occupée quelques heures et puis c'est juste pour un déguisement.
Je vais donc continuer dans ce sens.
Et je vous dirai ce qu'il ressortira de mon entretien avec ma toubib, promis !
C'est vraiment ce que j'ai l'impression de vivre depuis plusieurs mois, voire même finalement depuis ces deux dernières années. Deux ans déjà ! Deux ans que je suis en arrêt de travail, à enchaîner les périodes de doute, de peur, d'optimisme, les moments de joie, de partage, de traitements, de répit. Bon, je ne suis pas allée jusqu'à fêter cet anniversaire. Quoique j'aurais peut-être dû ! Me confectionner un petit gâteau d'anniversaire juste pour moi, avec deux petites bougies.
En fait, je n'y ai même pas pensé le jour même, j'y pense maintenant en commençant à écrire cet article.
Alors cette nouvelle vague de yoyo est due aux résultats des analyses de sang faites cette semaine en vue de mon prochain rendez-vous avec mon oncologue. Les marqueurs sont à nouveau repartis à la hausse, alors que tout le reste du bilan a l'air plutôt normal.
J'ai aussi passé un pet-scan mais je n'aurai le compte-rendu qu'après avoir vu mon oncologue. Ils m'ont expliqué que désormais, ils ne donnaient plus aucune indication tout de suite après l'examen à la demande des médecins prescripteurs. En même temps, je comprends. Je me rappelle mon deuxième pet-scan quand la jeune interne m'a annoncé "Tout va bien madame". Devant mon étonnement, elle avait ajouté qu'elle ne voyait rien alors qu'on connait la suite. Donc oui effectivement, il vaut peut-être mieux qu'ils ne disent rien et qu'ils prennent le temps de bien comparer les clichés avec les précédents.
J'en suis donc là, avec des douleurs au ventre depuis plusieurs mois, les marqueurs en hausse et dans l'attente de ce rendez-vous lundi après-midi pour savoir à quelle sauce je vais être mangée cette fois-ci encore.
J'aimerais arriver à faire de l'humour là-dessus mais j'avoue que je suis un peu "sèche" sur ce coup-là. pourtant j'y travaille 😖
Là, j'en suis à tout faire pour garder mon cap, comme je le disais au début. Rester debout et positive comme toujours car je sais que c'est la seule solution. Profiter de ce beau temps qui est revenu et qui me fait du bien même si je dois me cacher du soleil. Respirer, garder le sourire toujours et encore.
Trouver ce qui me fait du bien. D'ailleurs, j'ai commencé à m'amuser un peu.
Un peu de peinture (bien aidée par mon amie Isa 😄)
Et un peu de couture pour mon fiston. OK ce n'est pas parfait mais ça m'a bien occupée quelques heures et puis c'est juste pour un déguisement.
Je vais donc continuer dans ce sens.
Et je vous dirai ce qu'il ressortira de mon entretien avec ma toubib, promis !
dimanche 18 mars 2018
Décidément ...
... Je ne suis pas très assidue ces derniers mois !
Je vous ai laissé quelques heures après avoir reçu mes premières piqûres d'hormonothérapie. Et bien autant vous dire que la première salve n'a pas été très drôle à vivre. Je me suis retrouvée avec des douleurs diverses et variées. Le lendemain au réveil, une très forte douleur à l'épaule droite, comme si j'avais reçu un coup de bâton sur l'épaule. Les jambes très lourdes, ça je le sentais déjà avant de me coucher. Bref, heureusement que je n'avais rien de prévu le lendemain, car je n'ai pas pu faire grand chose, à part me reposer et attendre que tout cela passe.
Depuis, j'ai déjà reçu deux autres salves d'injections. La deuxième, quinze jours après la première, puis je suis rentrée dans le rythme qui sera le même désormais, une fois par mois. J'ai donc reçu mes troisièmes injections cette semaine. Et en fait, maintenant, je n'ai plus de douleurs particulières après les piqûres, mais au quotidien, je fais face à une fatigue quasi continuelle, cette sensation de jambes lourdes ne me quitte pas beaucoup et il me semble bien que ce traitement a un effet sur mon moral. Même si j'essaie toujours de rester positive au maximum.
Bon, ben je commence à comprendre qu'il va me falloir m'adapter et apprendre à vivre avec ces effets secondaires. Mais au moins, je n'ai pas les mêmes que l'année dernière au niveau des mains. Pas de paralysie : oufff !!! Je peux continuer à jouer du violon, et je peux préparer mes concerts avec l'orchestre Divertimento comme chaque année, depuis maintenant 5 ans ; et aussi continuer à jouer avec mon orchestre et mon ensemble de musique ancienne. D'ailleurs, à vos agendas 😊 , cette année, nos concerts avec Divertimento auront lieu le 29 mai à Saint-Michel sur Orge et le 1er juin à Villepinte.
Pour tout vous dire, je suis bien contente d'avoir cette possibilité pour m'évader et me changer les idées.
Car, pour être franche, je crois bien que si je ne viens plus vous parler aussi souvent qu'avant, c'est un peu à cause de ce que je vis intérieurement et que je trouve parfois difficile à partager. J'y ai fait une petite allusion lors d'un des derniers posts que j'avais écrit. J'avais évoqué des angoisses qui étaient présentes par rapport au choix de suivre ou non ce dernier traitement. Et bien, en fait, il n'y a pas que cela. Après presque deux ans de récidive, il s'en passe des choses dans mon cerveau 😥. Il est parfois difficile d'enrayer le flot d'idées qui ne cessent de se présenter à mon esprit.
Et que dire quand l'idée m'a prise d'aller consulter internet pour voir ce que je pouvais trouver au sujet de cette récidive ... Mal m'en a pris !! Il m'aura fallu plusieurs jours pour arriver à évacuer les peurs générées par mes lectures.
Quelques méditations plus tard, quelques séances de yoga, de respiration, de soins plus tard, j'ai réussi à les mettre un peu à distance. Mais l'équilibre est précaire, et je sens bien qu'au moindre relâchement, elles sont là, tapies dans l'ombre, prêtes à ressurgir. Et ce foutu temps ne m'aide pas trop ! Vivement que les beaux jours reviennent et s'installent car je pourrai au moins profiter de la nature, et aller me régénérer en son sein.
Je vous ai laissé quelques heures après avoir reçu mes premières piqûres d'hormonothérapie. Et bien autant vous dire que la première salve n'a pas été très drôle à vivre. Je me suis retrouvée avec des douleurs diverses et variées. Le lendemain au réveil, une très forte douleur à l'épaule droite, comme si j'avais reçu un coup de bâton sur l'épaule. Les jambes très lourdes, ça je le sentais déjà avant de me coucher. Bref, heureusement que je n'avais rien de prévu le lendemain, car je n'ai pas pu faire grand chose, à part me reposer et attendre que tout cela passe.
Depuis, j'ai déjà reçu deux autres salves d'injections. La deuxième, quinze jours après la première, puis je suis rentrée dans le rythme qui sera le même désormais, une fois par mois. J'ai donc reçu mes troisièmes injections cette semaine. Et en fait, maintenant, je n'ai plus de douleurs particulières après les piqûres, mais au quotidien, je fais face à une fatigue quasi continuelle, cette sensation de jambes lourdes ne me quitte pas beaucoup et il me semble bien que ce traitement a un effet sur mon moral. Même si j'essaie toujours de rester positive au maximum.
Bon, ben je commence à comprendre qu'il va me falloir m'adapter et apprendre à vivre avec ces effets secondaires. Mais au moins, je n'ai pas les mêmes que l'année dernière au niveau des mains. Pas de paralysie : oufff !!! Je peux continuer à jouer du violon, et je peux préparer mes concerts avec l'orchestre Divertimento comme chaque année, depuis maintenant 5 ans ; et aussi continuer à jouer avec mon orchestre et mon ensemble de musique ancienne. D'ailleurs, à vos agendas 😊 , cette année, nos concerts avec Divertimento auront lieu le 29 mai à Saint-Michel sur Orge et le 1er juin à Villepinte.
Pour tout vous dire, je suis bien contente d'avoir cette possibilité pour m'évader et me changer les idées.
Car, pour être franche, je crois bien que si je ne viens plus vous parler aussi souvent qu'avant, c'est un peu à cause de ce que je vis intérieurement et que je trouve parfois difficile à partager. J'y ai fait une petite allusion lors d'un des derniers posts que j'avais écrit. J'avais évoqué des angoisses qui étaient présentes par rapport au choix de suivre ou non ce dernier traitement. Et bien, en fait, il n'y a pas que cela. Après presque deux ans de récidive, il s'en passe des choses dans mon cerveau 😥. Il est parfois difficile d'enrayer le flot d'idées qui ne cessent de se présenter à mon esprit.
Et que dire quand l'idée m'a prise d'aller consulter internet pour voir ce que je pouvais trouver au sujet de cette récidive ... Mal m'en a pris !! Il m'aura fallu plusieurs jours pour arriver à évacuer les peurs générées par mes lectures.
Quelques méditations plus tard, quelques séances de yoga, de respiration, de soins plus tard, j'ai réussi à les mettre un peu à distance. Mais l'équilibre est précaire, et je sens bien qu'au moindre relâchement, elles sont là, tapies dans l'ombre, prêtes à ressurgir. Et ce foutu temps ne m'aide pas trop ! Vivement que les beaux jours reviennent et s'installent car je pourrai au moins profiter de la nature, et aller me régénérer en son sein.
jeudi 1 février 2018
Petit conte oriental très à propos 😏
Cette petite histoire mérite d’être lue, peu importe ce que vous êtes en train de vivre actuellement
À propos de la résilience: L’histoire de la fougère et du bambou – (conte oriental)
C’était un jour tout à fait ordinaire lorsque j’ai décidé de tout laisser tomber…
Un jour, je me suis avoué vaincu… j’ai renoncé à mon travail, à mes relations, et à ma vie. Je suis ensuite allé dans la forêt pour parler avec un ancien que l’on disait très sage.
– Pourrais-tu me donner une bonne raison pour ne pas m’avouer vaincu? Lui ai-je demandé.
– Regardes autour de toi, me répondit-il, vois-tu la fougère et le bambou?
– Oui, répondis-je.
– Lorsque j’ai semé les graines de la fougère et du bambou, j’en ai bien pris soin. La fougère grandit rapidement. Son vert brillant recouvrait le sol. Mais rien ne sorti des graines de bambou. Cependant, je n’ai pas renoncé au bambou.
– La deuxième année, la fougère grandit et fut encore plus brillante et abondante, et de nouveau, rien ne poussa des graines de bambou. Mais je n’ai pas renoncé au bambou.
– La troisième année, toujours rien ne sorti des graines de bambou. Mais je n’ai pas renoncé au bambou.
– La quatrième année, de nouveau, rien ne sorti des graines de bambou. Mais je n’ai pas renoncé au bambou.
– Lors de la cinquième année, une petite pousse de bambou sorti de la terre. En comparaison avec la fougère, elle avait l’air très petite et insignifiante.
– La sixième année, le bambou grandit jusqu’à plus de 20 mètres de haut. Il avait passé cinq ans à fortifier ses racines pour le soutenir. Ces racines l’on rendu plus fort et lui ont donné ce dont il avait besoin pour survivre.
– Savais-tu que tout ce temps que tu as passé à lutter, tu étais en fait en train de fortifier tes racines? Dit l’ancien, et il continua…
– Le bambou a une fonction différente de la fougère, cependant, les deux sont nécessaires et font de cette forêt un lieu magnifique.
– Ne regrette jamais un jour de ta vie. Les bons jours t’apporteront du bonheur. Les mauvais jours t’apporteront de l’expérience. Tous deux sont essentiels à la vie, dit l’ancien, et il continua… Le bonheur nous rend doux. Les tentatives nous maintiennent forts. Les peines nous rendent plus humains. Les chutes nous rendent humbles. Le succès nous rend brillants…
Après cette conversation, j’ai quitté la forêt et j’ai écrit cette histoire incroyable. J’espère que ces mots vous aideront à garder la foi et à ne jamais abandonner.
Vous ne devriez renoncer, jamais, en aucun cas!
Ne vous dites pas à quel point le problème est grand, dites au problème à quel point VOUS êtes grand.
Si vous n’obtenez pas ce que vous désirez, ne perdez pas espoir, qui sait, peut-être que vous êtes juste en train de fortifier vos racines.
« La résilience est la capacité à faire face aux adversités de la vie, transformer la douleur en force motrice pour se surpasser et en sortir fortifié. Une personne résiliente comprend qu’elle est l’architecte de sa propre joie et de son propre destin. »
À propos de la résilience: L’histoire de la fougère et du bambou – (conte oriental)
C’était un jour tout à fait ordinaire lorsque j’ai décidé de tout laisser tomber…
Un jour, je me suis avoué vaincu… j’ai renoncé à mon travail, à mes relations, et à ma vie. Je suis ensuite allé dans la forêt pour parler avec un ancien que l’on disait très sage.
– Pourrais-tu me donner une bonne raison pour ne pas m’avouer vaincu? Lui ai-je demandé.
– Regardes autour de toi, me répondit-il, vois-tu la fougère et le bambou?
– Oui, répondis-je.
– Lorsque j’ai semé les graines de la fougère et du bambou, j’en ai bien pris soin. La fougère grandit rapidement. Son vert brillant recouvrait le sol. Mais rien ne sorti des graines de bambou. Cependant, je n’ai pas renoncé au bambou.
– La deuxième année, la fougère grandit et fut encore plus brillante et abondante, et de nouveau, rien ne poussa des graines de bambou. Mais je n’ai pas renoncé au bambou.
– La troisième année, toujours rien ne sorti des graines de bambou. Mais je n’ai pas renoncé au bambou.
– La quatrième année, de nouveau, rien ne sorti des graines de bambou. Mais je n’ai pas renoncé au bambou.
– Lors de la cinquième année, une petite pousse de bambou sorti de la terre. En comparaison avec la fougère, elle avait l’air très petite et insignifiante.
– La sixième année, le bambou grandit jusqu’à plus de 20 mètres de haut. Il avait passé cinq ans à fortifier ses racines pour le soutenir. Ces racines l’on rendu plus fort et lui ont donné ce dont il avait besoin pour survivre.
– Savais-tu que tout ce temps que tu as passé à lutter, tu étais en fait en train de fortifier tes racines? Dit l’ancien, et il continua…
– Le bambou a une fonction différente de la fougère, cependant, les deux sont nécessaires et font de cette forêt un lieu magnifique.
– Ne regrette jamais un jour de ta vie. Les bons jours t’apporteront du bonheur. Les mauvais jours t’apporteront de l’expérience. Tous deux sont essentiels à la vie, dit l’ancien, et il continua… Le bonheur nous rend doux. Les tentatives nous maintiennent forts. Les peines nous rendent plus humains. Les chutes nous rendent humbles. Le succès nous rend brillants…
Après cette conversation, j’ai quitté la forêt et j’ai écrit cette histoire incroyable. J’espère que ces mots vous aideront à garder la foi et à ne jamais abandonner.
Vous ne devriez renoncer, jamais, en aucun cas!
Ne vous dites pas à quel point le problème est grand, dites au problème à quel point VOUS êtes grand.
Si vous n’obtenez pas ce que vous désirez, ne perdez pas espoir, qui sait, peut-être que vous êtes juste en train de fortifier vos racines.
« La résilience est la capacité à faire face aux adversités de la vie, transformer la douleur en force motrice pour se surpasser et en sortir fortifié. Une personne résiliente comprend qu’elle est l’architecte de sa propre joie et de son propre destin. »
mercredi 31 janvier 2018
J'y vais ... J'y vais pas ...
C'est parfois difficile de prendre une décision !
C'est exactement ce qu'il vient de se passer pour moi ces trois dernières semaines, après mon rendez-vous avec mon oncologue et la prescription des piqûres d'hormonothérapie en poche.
Cela faisait 3 semaines que je n'arrivais pas à me décider. A osciller entre 2 peurs.
D'une part, la peur de ce nouveau traitement et des effets secondaires possibles ; et d'autre part la peur de ne pas le prendre avec les risques qui peuvent en découler.
D'entendre d'un côté que rien ne prouve que ça fonctionne et que ça peut même avoir des risques et d'un autre côté, qu'il faut absolument suivre cette hormonothérapie, parce que sinon ...
Je peux vous dire que ce n'est pas du tout évident de se retrouver devant un tel dilemme. Et puis, j'ai aussi dû faire face à une situation très étrange pour moi. Très contente de voir que les chimios s'arrêtaient, car ce n'est quand même pas facile à vivre. Et en même temps, le fait de se retrouver en dehors du système hospitalier pendant trois mois génère des peurs, des angoisses, des questionnements. "Et si la maladie repartait de plus belle ? et si .. et si ... "
Pfff, pas simple à vivre tout ça !
Bref, je mets le tout dans un chapeau, je mélange l'ensemble, je me pose et je vois vers quelle direction je suis portée, ça a été mon cheminement de ces derniers jours. Pour au finish, me rendre compte que j'étais plus angoissée par le fait de ne pas suivre ce nouveau traitement que par les effets secondaires qu'il pourrait entrainer. J'ai donc pris la décision de le commencer et j'ai reçu cette fin d'après-midi les deux premières injections (ah oui, en fait à chaque injection, j'en reçois deux : une dans chaque fesse). Et je n'ai pas voulu faire ma fière ; l'oncologue m'avait prévenue que les piqûres étaient très douloureuses, et que pour minimiser l'effet, elle me prescrivait des patchs anti-douleurs à coller une heure avant l'injection. J'ai donc collé mes patchs et bien m'en a pris car je n'ai presque rien senti sur le moment. Là, cinq heures après les piqûres, je commence à sentir comme une lourdeur dans les jambes. Je verrai bien comment se passe la nuit.
J'espère mieux que les précédentes, car toutes ces dernières nuits n'ont pas été des plus faciles. J'ai eu beaucoup de mal à dormir avec toutes ces questions, et ces peurs qui tournaient en boucle dans ma tête. Et pourtant, ça n'a pas été faute d'essayer de méditer, de faire des séances de relaxation. Tout ce que j'arrive à gérer dans la journée, prend une ampleur assez impressionnante la nuit venue et vient s'additionner aux diverses douleurs qui ne me quittent quasiment jamais (douleurs dans le dos et dans le ventre).
Voilà où j'en suis ce soir. Je vous dirai comment cela se passe.
Et merci pour tous vos soutiens (ici sur ce blog, par tel, sms ou mail). Ça me fait toujours beaucoup de bien de vous lire ou de vous entendre, car même si j'ai des activités régulières, j'ai beaucoup de temps seule et ce n'est pas toujours évident à vivre pour qq'un qui aime le contact et les échanges.
Gros bisous
C'est exactement ce qu'il vient de se passer pour moi ces trois dernières semaines, après mon rendez-vous avec mon oncologue et la prescription des piqûres d'hormonothérapie en poche.
Cela faisait 3 semaines que je n'arrivais pas à me décider. A osciller entre 2 peurs.
D'une part, la peur de ce nouveau traitement et des effets secondaires possibles ; et d'autre part la peur de ne pas le prendre avec les risques qui peuvent en découler.
D'entendre d'un côté que rien ne prouve que ça fonctionne et que ça peut même avoir des risques et d'un autre côté, qu'il faut absolument suivre cette hormonothérapie, parce que sinon ...
Je peux vous dire que ce n'est pas du tout évident de se retrouver devant un tel dilemme. Et puis, j'ai aussi dû faire face à une situation très étrange pour moi. Très contente de voir que les chimios s'arrêtaient, car ce n'est quand même pas facile à vivre. Et en même temps, le fait de se retrouver en dehors du système hospitalier pendant trois mois génère des peurs, des angoisses, des questionnements. "Et si la maladie repartait de plus belle ? et si .. et si ... "
Pfff, pas simple à vivre tout ça !
Bref, je mets le tout dans un chapeau, je mélange l'ensemble, je me pose et je vois vers quelle direction je suis portée, ça a été mon cheminement de ces derniers jours. Pour au finish, me rendre compte que j'étais plus angoissée par le fait de ne pas suivre ce nouveau traitement que par les effets secondaires qu'il pourrait entrainer. J'ai donc pris la décision de le commencer et j'ai reçu cette fin d'après-midi les deux premières injections (ah oui, en fait à chaque injection, j'en reçois deux : une dans chaque fesse). Et je n'ai pas voulu faire ma fière ; l'oncologue m'avait prévenue que les piqûres étaient très douloureuses, et que pour minimiser l'effet, elle me prescrivait des patchs anti-douleurs à coller une heure avant l'injection. J'ai donc collé mes patchs et bien m'en a pris car je n'ai presque rien senti sur le moment. Là, cinq heures après les piqûres, je commence à sentir comme une lourdeur dans les jambes. Je verrai bien comment se passe la nuit.
J'espère mieux que les précédentes, car toutes ces dernières nuits n'ont pas été des plus faciles. J'ai eu beaucoup de mal à dormir avec toutes ces questions, et ces peurs qui tournaient en boucle dans ma tête. Et pourtant, ça n'a pas été faute d'essayer de méditer, de faire des séances de relaxation. Tout ce que j'arrive à gérer dans la journée, prend une ampleur assez impressionnante la nuit venue et vient s'additionner aux diverses douleurs qui ne me quittent quasiment jamais (douleurs dans le dos et dans le ventre).
Voilà où j'en suis ce soir. Je vous dirai comment cela se passe.
Et merci pour tous vos soutiens (ici sur ce blog, par tel, sms ou mail). Ça me fait toujours beaucoup de bien de vous lire ou de vous entendre, car même si j'ai des activités régulières, j'ai beaucoup de temps seule et ce n'est pas toujours évident à vivre pour qq'un qui aime le contact et les échanges.
Gros bisous
mardi 9 janvier 2018
Allez ! Je partage 😃 : fini la chimio !!!
C'est la bonne nouvelle du jour, alors je ne tarde pas trop pour vous la partager.
J'avais rendez-vous avec mon oncologue cet après-midi, avec les résulats du pet-scan passé la semaine dernière, et voilà :-) mon corps a bien réagit à la chimio et d'après l'oncologue, la maladie est sous contrôle. Il n'est pas nécessaire de faire les 3 séances supplémentaires éventuellement prévues initialement. ça n'apporterait pas grand chose de plus. Au contraire, ça pourrait être néfaste pour mon corps, pour mon coeur, mon foie.
Quelle nouvelle ! Je m'étais préparée à entendre tout autre chose, à repartir avec une convocation pour jeudi matin (mes séances étaient toutjours programmées le jeudi lors de ce dernier protocole). Comme quoi ! Encore une fois .. il ne faut jamais présumer de rien ; juste laisser la vie se dérouler et être prête à tout.
Petite précision : "sous contrôle" ne veut pas dire que tout est terminé ou que je sois guérie. Non, on ne parle pas de guérison à ce stade là. De ce que j'en sais, de ce que j'en ai compris, il n'est pas évident de parler de guérison au sujet d'un cancer du sein métastasé. Mais l'important c'est d'arriver à mettre sous contrôle toutes les vilaines cellules. Et visiblement, nous y serions arrivé.
Maintenant, je vais être mise sous hormonothérapie. Mais heureusement, pas de la même sorte que celle reçue l'année dernière, et je ne devrais pas retrouver les mêmes effets secondaires dont j'avais beaucoup souffert - à savoir la quasi paralysie de mes mains. Cette fois-ci ça sera sous forme d'injection, une fois par mois (deux fois le premier mois). L'oncologue m'a remis mon "PPS" Plan Personnel de Soin, avec le détail des effets secondaires que j'ai parcouru du regard, mais je n'ai pas envie de me laisser influencer, donc je vais réappliquer ma règle : let's wait and see.
Et puis avant de commencer ce nouveau traitement, je vais retourner dans l'est de la France, rencontrer à nouveau un thérapeute que j'ai rencontré fin novembre et qui m'a prescrit un traitement naturel pour rebooster mon corps et pour combattre aussi à sa façon.
Ce que je peux dire, c'est que je suis très fatiguée, très souvent et que j'ai besoin de récupérer, de sortir de cette fatigue continuelle.
Je vous embrasse
J'avais rendez-vous avec mon oncologue cet après-midi, avec les résulats du pet-scan passé la semaine dernière, et voilà :-) mon corps a bien réagit à la chimio et d'après l'oncologue, la maladie est sous contrôle. Il n'est pas nécessaire de faire les 3 séances supplémentaires éventuellement prévues initialement. ça n'apporterait pas grand chose de plus. Au contraire, ça pourrait être néfaste pour mon corps, pour mon coeur, mon foie.
Quelle nouvelle ! Je m'étais préparée à entendre tout autre chose, à repartir avec une convocation pour jeudi matin (mes séances étaient toutjours programmées le jeudi lors de ce dernier protocole). Comme quoi ! Encore une fois .. il ne faut jamais présumer de rien ; juste laisser la vie se dérouler et être prête à tout.
Petite précision : "sous contrôle" ne veut pas dire que tout est terminé ou que je sois guérie. Non, on ne parle pas de guérison à ce stade là. De ce que j'en sais, de ce que j'en ai compris, il n'est pas évident de parler de guérison au sujet d'un cancer du sein métastasé. Mais l'important c'est d'arriver à mettre sous contrôle toutes les vilaines cellules. Et visiblement, nous y serions arrivé.
Maintenant, je vais être mise sous hormonothérapie. Mais heureusement, pas de la même sorte que celle reçue l'année dernière, et je ne devrais pas retrouver les mêmes effets secondaires dont j'avais beaucoup souffert - à savoir la quasi paralysie de mes mains. Cette fois-ci ça sera sous forme d'injection, une fois par mois (deux fois le premier mois). L'oncologue m'a remis mon "PPS" Plan Personnel de Soin, avec le détail des effets secondaires que j'ai parcouru du regard, mais je n'ai pas envie de me laisser influencer, donc je vais réappliquer ma règle : let's wait and see.
Et puis avant de commencer ce nouveau traitement, je vais retourner dans l'est de la France, rencontrer à nouveau un thérapeute que j'ai rencontré fin novembre et qui m'a prescrit un traitement naturel pour rebooster mon corps et pour combattre aussi à sa façon.
Ce que je peux dire, c'est que je suis très fatiguée, très souvent et que j'ai besoin de récupérer, de sortir de cette fatigue continuelle.
Je vous embrasse
dimanche 31 décembre 2017
Bon réveillon et joyeux passage 😍
Très bon réveillon à toutes et à tous.
Bon passage à la nouvelle année.
Je vous embrasse fort
Bon passage à la nouvelle année.
Je vous embrasse fort
mardi 26 décembre 2017
Trop tard pour le Joyeux Noël 😏
Mais pas trop tard pour vous souhaiter une très bonne fin d'année et de belles fêtes.
Difficile de reprendre un rythme soutenu d'écriture, même si je me dis régulièrement qu'il faudrait que je vous donne des nouvelles. En fait, j'avais beaucoup plus de choses à raconter l'année dernière quand les séances de lumino étaient plus rapprochées.
Que dire exactement ?
- Que j'ai reçu 6 cures depuis le mois d'août, avec des effets secondaires diverses et variés, comme je l'ai déjà évoqué.
- Que mon oncologue m'avait dit que j'aurais 5 ou 6 cures, pour finalement m'en programmer une septième le 28 décembre ... séance que j'ai refusée tout net ! Faut pas pousser, qu'on me fiche la paix pour cette fin d'année !
- Et que j'ai appris par mon médecin traitant que très vraissemblablement j'aurai droit à 3 cures de plus : bonjour la communication !!!!!! Autant vous dire que ça m'a passablement énervé d'apprendre cette nouvelle par mon médecin traitant plutôt que par mon oncologue en direct.
- Que je sature de ce traitement et que j'ai vraiment hâte d'en finir. Mais ça, je pense que vous vous en doutez. Je ne crois pas qu'il existe une personne au monde qui apprécie d'être en chimio.
A part ça, je vais plutot bien pour parler positivement, ou plutôt pas trop mal pour être réaliste. Juste une grosse fatigue qui ne me quitte pas et une légère fièvre toujours latente. Le positif de l'histoire, c'est que les analyses de sang sont globalement bonnes, que les marqueurs baissent progressivement ; c'est même la raison pour laquelle les séances vont continuer, pour "assurer" le coup comme ils disent.
Noël s'est passé en famille comme d'habitude, mais pour cette fin d'année, j'ai décidé de prendre soin de moi et le passage à la nouvelle année se fera dans l'introspection d'une retraite avec mon guide et mes amis du satsang. J'ai grandement besoin de ce temps de pause, loin de toute agitation, loin des médecins, des hôpitaux etc ... Me poser, avoir plusieurs jours pour mettre mon mental au repos et sortir des schémas négatifs, de questionnements, d'angoisse parfois qui m'assaillent parfois. Même si j'en parle peu et que je fais tout pour aller le mieux possible.
Je vous souhaite à toutes et à tous d'excellentes fêtes, de passer de très beaux moments de partage, car vraiment ce qui est le plus important à mes yeux ce sont tous ces instants passés ensemble dans l'échange et le partage.
Difficile de reprendre un rythme soutenu d'écriture, même si je me dis régulièrement qu'il faudrait que je vous donne des nouvelles. En fait, j'avais beaucoup plus de choses à raconter l'année dernière quand les séances de lumino étaient plus rapprochées.
Que dire exactement ?
- Que j'ai reçu 6 cures depuis le mois d'août, avec des effets secondaires diverses et variés, comme je l'ai déjà évoqué.
- Que mon oncologue m'avait dit que j'aurais 5 ou 6 cures, pour finalement m'en programmer une septième le 28 décembre ... séance que j'ai refusée tout net ! Faut pas pousser, qu'on me fiche la paix pour cette fin d'année !
- Et que j'ai appris par mon médecin traitant que très vraissemblablement j'aurai droit à 3 cures de plus : bonjour la communication !!!!!! Autant vous dire que ça m'a passablement énervé d'apprendre cette nouvelle par mon médecin traitant plutôt que par mon oncologue en direct.
- Que je sature de ce traitement et que j'ai vraiment hâte d'en finir. Mais ça, je pense que vous vous en doutez. Je ne crois pas qu'il existe une personne au monde qui apprécie d'être en chimio.
A part ça, je vais plutot bien pour parler positivement, ou plutôt pas trop mal pour être réaliste. Juste une grosse fatigue qui ne me quitte pas et une légère fièvre toujours latente. Le positif de l'histoire, c'est que les analyses de sang sont globalement bonnes, que les marqueurs baissent progressivement ; c'est même la raison pour laquelle les séances vont continuer, pour "assurer" le coup comme ils disent.
Noël s'est passé en famille comme d'habitude, mais pour cette fin d'année, j'ai décidé de prendre soin de moi et le passage à la nouvelle année se fera dans l'introspection d'une retraite avec mon guide et mes amis du satsang. J'ai grandement besoin de ce temps de pause, loin de toute agitation, loin des médecins, des hôpitaux etc ... Me poser, avoir plusieurs jours pour mettre mon mental au repos et sortir des schémas négatifs, de questionnements, d'angoisse parfois qui m'assaillent parfois. Même si j'en parle peu et que je fais tout pour aller le mieux possible.
Je vous souhaite à toutes et à tous d'excellentes fêtes, de passer de très beaux moments de partage, car vraiment ce qui est le plus important à mes yeux ce sont tous ces instants passés ensemble dans l'échange et le partage.
samedi 25 novembre 2017
En direct des bras d'Amma 😊
Oui ça fait un petit moment que je n'ai pas donné de nouvelles.
Après ma retraite de deux jours et demi, le mois dernier, j'ai enchaîné par 5 jours de formation à des soins énergétiques. Et comme vous pouvez l'imaginer ça m'a passionnée. C'était organisé par le guérisseur Philippin français qui nous avait emmené aux Philippines.
Maintenant il va falloir que je pratique.
Et là, depuis hier je suis à Châlons en Champagne au programme d'Amma.
Venir se ressourcer auprès d'elle 😊
Profiter de sa belle énergie.
Je viens de recevoir le darshan (l'étreinte). Et c'était beau et émouvant comme à chaque fois.
Comme vous le voyez, je prends soin de moi et je me mets dans des énergies porteuses.
Entre temps, j'ai reçu ma 5ème cure la semaine dernière. Là 6ème est prévu pour dans deux semaines et ensuite je passerai un pet-scan pour voir si les méchantes cellules se seront calmées.
En parallèle je commence un nouveau traitement à base de produits naturels car inutile de vous dire que je suis à saturation complète de ces fichus produits chimiques ...
Voili voilou pour ces qqes nouvelles 😍
Après ma retraite de deux jours et demi, le mois dernier, j'ai enchaîné par 5 jours de formation à des soins énergétiques. Et comme vous pouvez l'imaginer ça m'a passionnée. C'était organisé par le guérisseur Philippin français qui nous avait emmené aux Philippines.
Maintenant il va falloir que je pratique.
Et là, depuis hier je suis à Châlons en Champagne au programme d'Amma.
Venir se ressourcer auprès d'elle 😊
Profiter de sa belle énergie.
Je viens de recevoir le darshan (l'étreinte). Et c'était beau et émouvant comme à chaque fois.
Comme vous le voyez, je prends soin de moi et je me mets dans des énergies porteuses.
Entre temps, j'ai reçu ma 5ème cure la semaine dernière. Là 6ème est prévu pour dans deux semaines et ensuite je passerai un pet-scan pour voir si les méchantes cellules se seront calmées.
En parallèle je commence un nouveau traitement à base de produits naturels car inutile de vous dire que je suis à saturation complète de ces fichus produits chimiques ...
Voili voilou pour ces qqes nouvelles 😍
dimanche 29 octobre 2017
En Provence
Pour quelques jours en Provence où nous avons trouvé un ciel tout bleu et magnifique 😁
Ça fait un bien fou !
Quelques jours pour souffler après la dernière chimio qui m'a bien rétamée. Pffff. Vivement que tout ceci s'arrête ! Je préfère ne pas entrer dans tous les détails des effets secondaires mais ils ont été un peu compliqués cette fois-ci. Comme quoi, rien n'est permanent et chaque séance est différente des précédentes.
Mes quelques jours de vacances ont été précédé d'une retraite de méditation de deux jours et demi. Ce qui m'a permis de sortir de cet état de malaise et de prendre ce petit recul qui permet de voir que "je ne suis pas que ce corps balloté parmi tous ces effets secondaires diverses et variés". Je suis bien plus que cela. Et je ne me laisse pas enfermer dans toutes ces douleurs et ces ressentis difficiles.
Maintenant place au repos, au soleil et aux visites aux ami(e)s du sud 😍
Ça fait un bien fou !
Quelques jours pour souffler après la dernière chimio qui m'a bien rétamée. Pffff. Vivement que tout ceci s'arrête ! Je préfère ne pas entrer dans tous les détails des effets secondaires mais ils ont été un peu compliqués cette fois-ci. Comme quoi, rien n'est permanent et chaque séance est différente des précédentes.
Mes quelques jours de vacances ont été précédé d'une retraite de méditation de deux jours et demi. Ce qui m'a permis de sortir de cet état de malaise et de prendre ce petit recul qui permet de voir que "je ne suis pas que ce corps balloté parmi tous ces effets secondaires diverses et variés". Je suis bien plus que cela. Et je ne me laisse pas enfermer dans toutes ces douleurs et ces ressentis difficiles.
Maintenant place au repos, au soleil et aux visites aux ami(e)s du sud 😍
mercredi 11 octobre 2017
Sursis d'une semaine
Inscrite pour un séminaire de 4 jours qui démarre demain matin, j'ai donc un sursis d'une semaine avant la prochaine séance. 😊
Séminaire ? Mais séminaire de quoi ?
Vous avais-je parlé d'un atelier de deux jours, fait cet été avec une femme médecin qui travaille sur les états modifiés de conscience ? Ben en fait non,je ne crois pas. J'étais dans une phase silencieuse si je me rappelle bien.
Pour vous faire une idée du travail effectué par cette toubib, vous pouvez consulter son site : Catherine Henry Plessier. Je l'avais d'abord vue en conférence au mois de juin. Et son franc parler ainsi que le sujet de ses recherches m'ont immédiatement plu. Je m'étais donc inscrite à son atelier de 2 jours, atelier qui m'a beaucoup apporté. D'où mon inscription au séminaire de 4 jours, qui démarre demain et pendant lesquels nous devrions explorer des états modifiés de conscience.
Peut-être que je pourrais avoir des informations qui pourraient m'être utiles dans ce que je vis avec cette maladie. A voir ... à voir 😉
Je vous en dirai plus ou pas 😜 en fonction de ce que je vais vivre lors de ces 4 jours.
Bon, au point où j'en suis, je n'ai plus peur de passer pour une folle. Donc peut-être que je me sentirais capable d'en parler.
Et en attendant, je savoure aussi le fait de ne pas retourner demain à l'hôpital. Mon corps aura un peu plus de temps pour se remettre des symptômes divers dus à la dernière chimio.
Séminaire ? Mais séminaire de quoi ?
Vous avais-je parlé d'un atelier de deux jours, fait cet été avec une femme médecin qui travaille sur les états modifiés de conscience ? Ben en fait non,je ne crois pas. J'étais dans une phase silencieuse si je me rappelle bien.
Pour vous faire une idée du travail effectué par cette toubib, vous pouvez consulter son site : Catherine Henry Plessier. Je l'avais d'abord vue en conférence au mois de juin. Et son franc parler ainsi que le sujet de ses recherches m'ont immédiatement plu. Je m'étais donc inscrite à son atelier de 2 jours, atelier qui m'a beaucoup apporté. D'où mon inscription au séminaire de 4 jours, qui démarre demain et pendant lesquels nous devrions explorer des états modifiés de conscience.
Peut-être que je pourrais avoir des informations qui pourraient m'être utiles dans ce que je vis avec cette maladie. A voir ... à voir 😉
Je vous en dirai plus ou pas 😜 en fonction de ce que je vais vivre lors de ces 4 jours.
Bon, au point où j'en suis, je n'ai plus peur de passer pour une folle. Donc peut-être que je me sentirais capable d'en parler.
Et en attendant, je savoure aussi le fait de ne pas retourner demain à l'hôpital. Mon corps aura un peu plus de temps pour se remettre des symptômes divers dus à la dernière chimio.
vendredi 6 octobre 2017
En direct de....
Paris .. où pour la toute première fois, je découvre les quais de Seine piétonniers.
Quel régal!!!
Quel régal!!!
Un pur moment de bonheur 🤗
dimanche 24 septembre 2017
Méditation du dimanche après-midi
Quel beau soleil !! Malheureusement, je ne peux pas aller me vautrer sur mon transat en plein soleil ... Et ce, tant que je suis en traitement, voire même pendant quelques mois encore après.
Alors, j'en profite différemment, baie vitrée grande ouverte face au soleil, assise en tailleur sur mon canapé, méditation en silence devant mon jardin. Et l'envie d'écrire monte. Ce moment de méditation m'a fait beaucoup de bien. D'ailleurs, je vous recommande une émission passée hier soir sur Arte : "Les étonnantes vertus de la méditation", visible en replay jusqu'au 30 septembre.
https://www.arte.tv/fr/videos/069099-000-A/les-etonnantes-vertus-de-la-meditation/
Mari et fiston sont partis chez mon beau-père. A 4 jours de ma "lumino", je ne me sentais pas capable de faire entre 3 et 4 heures de route aller-retour, je suis donc restée seule à la maison.
Ce matin, le réveil a été un peu difficile. Ou plutôt, la nuit a été compliquée, car un nouveau symptôme est apparu sous la forme d'un resserrement de la gorge. J'avais déjà eu ce ressenti lors de la deuxième cure. Et là, j'ai l'impression que ça arrive plus tôt, juste après la cure.
Heureusement, demain, j'ai rendez-vous avec ma toubib antroposophe qui me donnera certainement un remède homéopathique pour m'aider. Bon, j'ai sorti mon bouquin et trouvé quelque chose pour atténuer ce nouveau symptôme. Apis Mellifica : calme les douleurs inflammatoires, recommandé pour les oedèmes de toute nature, en particulier oedème de Quincke.
En fait, au fur et à mesure de mes traitements et des différents effets secondaires qui apparaissent, cette toubib m'aide en adaptant les remèdes. Je ne sais pas comment font les personnes en traitement et qui n'ont pas ce genre d'aide. Car, je ne me vois pas accumuler les médicaments allopathiques les uns aux autres, chaque médicament pouvant générer un ou plusieurs autres effets secondaires.
Il faudrait aussi que j'aille marcher un peu, mais j'avoue que là, tout de suite, j'ai une grosse flemme.
Cette troisième cure se sera passée encore différemment des deux premières. Peut-être que tout est dû au fait que nous ayons marché une petite heure dès la sortie de l'hôpital, avant de rentrer, jeudi après-midi avec l'amie qui vient me rechercher à chaque fois. Vendredi matin, j'ai réussi à aller au marché, puis à aller me promener en forêt, l'après-midi. Samedi matin, j'ai réussi à aller à l'orchestre, et à remarcher dans l'am. Comparé à la première cure, où je me suis trainée lamentablement pendant 5 jours ... aucune comparaison possible !!
Quand je pense qu'un thérapeute (que j'ai rencontré fin juillet) me disait qu'à chaque cure ça serait de pire en pire ...
Je préfère très nettement m'en remettre aux conseils de celui que je considère comme mon guide spirituel, celui avec qui je fais mes retraites de méditation, et qui m'écrivait récemment :
"Il faudrait vivre chaque chose, chaque épreuve, comme si c'était la première fois. En faire une occasion de grandir, d'apprendre, de progresser".
J'ai relu ces phrases des dizaines de fois, et c'est nettement plus aidant que de se dire que ce sera de pire en pire au fur et à mesure de l'avancement des cures !!!
Allez, petit coup de pub pour lui, vous pouvez le retrouver sur YouTube : Moine Gojo et sur le blog suivant : http://approchenondualite.blogspot.fr/
😤😤
Alors, j'en profite différemment, baie vitrée grande ouverte face au soleil, assise en tailleur sur mon canapé, méditation en silence devant mon jardin. Et l'envie d'écrire monte. Ce moment de méditation m'a fait beaucoup de bien. D'ailleurs, je vous recommande une émission passée hier soir sur Arte : "Les étonnantes vertus de la méditation", visible en replay jusqu'au 30 septembre.
https://www.arte.tv/fr/videos/069099-000-A/les-etonnantes-vertus-de-la-meditation/
Mari et fiston sont partis chez mon beau-père. A 4 jours de ma "lumino", je ne me sentais pas capable de faire entre 3 et 4 heures de route aller-retour, je suis donc restée seule à la maison.
Ce matin, le réveil a été un peu difficile. Ou plutôt, la nuit a été compliquée, car un nouveau symptôme est apparu sous la forme d'un resserrement de la gorge. J'avais déjà eu ce ressenti lors de la deuxième cure. Et là, j'ai l'impression que ça arrive plus tôt, juste après la cure.
Heureusement, demain, j'ai rendez-vous avec ma toubib antroposophe qui me donnera certainement un remède homéopathique pour m'aider. Bon, j'ai sorti mon bouquin et trouvé quelque chose pour atténuer ce nouveau symptôme. Apis Mellifica : calme les douleurs inflammatoires, recommandé pour les oedèmes de toute nature, en particulier oedème de Quincke.
En fait, au fur et à mesure de mes traitements et des différents effets secondaires qui apparaissent, cette toubib m'aide en adaptant les remèdes. Je ne sais pas comment font les personnes en traitement et qui n'ont pas ce genre d'aide. Car, je ne me vois pas accumuler les médicaments allopathiques les uns aux autres, chaque médicament pouvant générer un ou plusieurs autres effets secondaires.
Il faudrait aussi que j'aille marcher un peu, mais j'avoue que là, tout de suite, j'ai une grosse flemme.
Cette troisième cure se sera passée encore différemment des deux premières. Peut-être que tout est dû au fait que nous ayons marché une petite heure dès la sortie de l'hôpital, avant de rentrer, jeudi après-midi avec l'amie qui vient me rechercher à chaque fois. Vendredi matin, j'ai réussi à aller au marché, puis à aller me promener en forêt, l'après-midi. Samedi matin, j'ai réussi à aller à l'orchestre, et à remarcher dans l'am. Comparé à la première cure, où je me suis trainée lamentablement pendant 5 jours ... aucune comparaison possible !!
Quand je pense qu'un thérapeute (que j'ai rencontré fin juillet) me disait qu'à chaque cure ça serait de pire en pire ...
Je préfère très nettement m'en remettre aux conseils de celui que je considère comme mon guide spirituel, celui avec qui je fais mes retraites de méditation, et qui m'écrivait récemment :
"Il faudrait vivre chaque chose, chaque épreuve, comme si c'était la première fois. En faire une occasion de grandir, d'apprendre, de progresser".
J'ai relu ces phrases des dizaines de fois, et c'est nettement plus aidant que de se dire que ce sera de pire en pire au fur et à mesure de l'avancement des cures !!!
Allez, petit coup de pub pour lui, vous pouvez le retrouver sur YouTube : Moine Gojo et sur le blog suivant : http://approchenondualite.blogspot.fr/
😤😤
jeudi 21 septembre 2017
3ème séance aujourd'hui
Et voilà, 3ème cure reçue aujourd'hui. Et sur ce coup-là, j'ai un peu de chance (si j'ose dire) car pour la troisième fois, j'ai eu droit à une chambre individuelle.
J'ai à nouveau remercié les infirmières pour ce petit geste. Car c'est effectivement plus confortable d'être seule. En même temps (comme dirait notre président), de ce fait, je n'ai pas d'anecdote à vous raconter.
Donc désolée pour vous, je n'ai rien de croustillant à rapporter. Mais j'apprécie mon confort. 😋
La suite est là suivante : début octobre, je passe un scanner pour vérifier que ce nouveau traitement a un effet sur les lésions et si c'est le cas, je continuerai les cures, jusqu'à la dose maximum possible.
Je ne sais plus si je vous ai déjà expliqué comment cela se passe par rapport aux produits de chimio. Pour chaque produit, il y a une dose maximum que l'on peut recevoir. Cette dose maximum est divisée en un certain nombre de séances. C'est la raison pour laquelle, en général, on ne reçoit jamais deux fois le même protocole.
Voilà, c'était la minute "éducation" du jour. 😉
J'ai à nouveau remercié les infirmières pour ce petit geste. Car c'est effectivement plus confortable d'être seule. En même temps (comme dirait notre président), de ce fait, je n'ai pas d'anecdote à vous raconter.
Donc désolée pour vous, je n'ai rien de croustillant à rapporter. Mais j'apprécie mon confort. 😋
La suite est là suivante : début octobre, je passe un scanner pour vérifier que ce nouveau traitement a un effet sur les lésions et si c'est le cas, je continuerai les cures, jusqu'à la dose maximum possible.
Je ne sais plus si je vous ai déjà expliqué comment cela se passe par rapport aux produits de chimio. Pour chaque produit, il y a une dose maximum que l'on peut recevoir. Cette dose maximum est divisée en un certain nombre de séances. C'est la raison pour laquelle, en général, on ne reçoit jamais deux fois le même protocole.
Voilà, c'était la minute "éducation" du jour. 😉
mardi 12 septembre 2017
Je vais enfin avoir des carreaux propres ... sans rien faire 😊
Oh que ça fait du bien !!
Étant donné mon état de fatigue récurrent, je me suis décidée à faire appel à une association de réinsertion d'Arpajon afin d'avoir de l'aide pour des tâches que j'ai du mal à assumer. Et la toute première intervention est pour mes carreaux, qui n'ont pas été faits depuis plusieurs mois 😒.
Et oui je sais !! Il va pleuvoir demain !!!
De toute façon, (mes enfants pourront vous le confirmer, n'est-ce pas Aurélie 😉), à chaque fois que je m'occupe de mes carreaux, il pleut le lendemain !
M'en fout !!! Je verrai bien la pluie comme ça! 😅😅
Et je pense que je vais préserver mes forces pour des activités enrichissantes et plaisantes. Je vais donc déléguer le ménage et touti quanti et garder mon énergie pour continuer à aller marcher en pleine nature et/ou pour les activités qui reprennent cette semaine.
Étant donné mon état de fatigue récurrent, je me suis décidée à faire appel à une association de réinsertion d'Arpajon afin d'avoir de l'aide pour des tâches que j'ai du mal à assumer. Et la toute première intervention est pour mes carreaux, qui n'ont pas été faits depuis plusieurs mois 😒.
Et oui je sais !! Il va pleuvoir demain !!!
De toute façon, (mes enfants pourront vous le confirmer, n'est-ce pas Aurélie 😉), à chaque fois que je m'occupe de mes carreaux, il pleut le lendemain !
M'en fout !!! Je verrai bien la pluie comme ça! 😅😅
Et je pense que je vais préserver mes forces pour des activités enrichissantes et plaisantes. Je vais donc déléguer le ménage et touti quanti et garder mon énergie pour continuer à aller marcher en pleine nature et/ou pour les activités qui reprennent cette semaine.
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