Depuis plusieurs jours, voire même plusieurs semaines maintenant, une réflexion s'opère en moi, sans que je trouve de réponse pour le moment, au sujet de la Vie. Qu'est-ce que la Vie quand tous les repères habituels volent en éclat ?
Un drôle de sentiment est présent, comme une impression de ne plus être dans "la vie", et pourtant, la vie continue. Autrement certes, mais elle continue.
Cette société est tellement basée sur la valeur "travail" que lorsque l'on n'est plus dans le rythme de la vie professionnelle, il est difficile de trouver sa place. En tout cas, cette question est présente pour moi. Ce matin, je me suis réveillée avec cette idée que "je suis à côté de la vie". Je ne sais même pas ce que ça veut dire en profondeur, et je me dis que de le poser par écrit, me permettra de pouvoir l'approfondir et y réfléchir. Tous vos commentaires seront aussi les bienvenus pour nourrir l'échange.
Garder le cap
vendredi 29 juillet 2016
Un élan de gratitude
Après avoir passé une grosse semaine à tes côtés, c'est le coeur gros que je me suis en allée.
Je te suis très reconnaissante d'avoir passé tous ces bons moments, et je te remercie de ton soutien.
J'aime rentrer pour être auprès de toi, pour partager tes joies, tout comme les moments un peu plus dur. Après tout, les enfants sont là pour ça aussi. Je suis remplie de gratitude de t'avoir dans ma vie.
Sache que tu es tous les jours à mes côtés dans mon coeur et que si tu as besoin de quoique ce soit je serais là à tout heure.
Je souhaitai te rendre homage ce matin, parce que tu es une très belle personne et que je voulais que tu le saches.
Merci <3
PS: Cette photo fait me sentir libre, alors je vous la partage.
PS-bis: Comme quoi, il peut faire beau en Angleterre :D (à toutes les langues de bois qui se moquent voici une preuve ahah)
RobinHood Bay - New Yorkshire - 25/06/2016
vendredi 22 juillet 2016
Nouveau soin, nouveaux effets
Annoncée depuis le début, une nouveauté a fait son apparition dans mes traitements : une piqûre mensuelle de X-Geva, produit utilisé pour renforcer les os, ou plus exactement pour éviter la déterioration des os.
L'oncologue n'a pas voulu me donner trop de détails sur les effets secondaires auxquels je pouvais m'attendre, et je n'ai bien évidemment, pas voulu consulter internet. Mais je crois que je suis en train de les découvrir toute seule. Moi qui avait évité la piqûre pour booster les globules blancs cette semaine (j'ai en effet décidé que les semaines où je n'aurais pas de lumino, je ne ferai pas cette fameuse piqûre). Mais, cette semaine, elle aura finalement été remplacée par cette nouvelle piqûre. Et j'ai bien l'impression que les effets sont assez semblables. Douleurs dans le bas du dos, dans le bassin, lourdeurs dans les jambes.
C'est très pénible de se sentir à la merci de tous ces produits chimiques. Et en même temps, je n'ai pas les c... pour refuser les traitements. La question est délicate, et je sens que je balance parfois entre la peur de la maladie, et la peur des produits chimiques. Heureusement que j'arrive à prendre ce léger recul, qui me permet de sortir de toutes ces peurs car je sens qu'elles pourraient aisément me paralyser.
L'oncologue n'a pas voulu me donner trop de détails sur les effets secondaires auxquels je pouvais m'attendre, et je n'ai bien évidemment, pas voulu consulter internet. Mais je crois que je suis en train de les découvrir toute seule. Moi qui avait évité la piqûre pour booster les globules blancs cette semaine (j'ai en effet décidé que les semaines où je n'aurais pas de lumino, je ne ferai pas cette fameuse piqûre). Mais, cette semaine, elle aura finalement été remplacée par cette nouvelle piqûre. Et j'ai bien l'impression que les effets sont assez semblables. Douleurs dans le bas du dos, dans le bassin, lourdeurs dans les jambes.
C'est très pénible de se sentir à la merci de tous ces produits chimiques. Et en même temps, je n'ai pas les c... pour refuser les traitements. La question est délicate, et je sens que je balance parfois entre la peur de la maladie, et la peur des produits chimiques. Heureusement que j'arrive à prendre ce léger recul, qui me permet de sortir de toutes ces peurs car je sens qu'elles pourraient aisément me paralyser.
jeudi 21 juillet 2016
Quelques jours de repos
Bon, ben, me voici de retour après quelques jours dans le sud où j'ai pu me ressourcer et partager de bons moments avec mes amis sudistes. :-) Merci à vous toutes et tous. Merci pour ces belles soirées, pour ces dîners en terrasse, sans moustique !!!! ;-))
Instants précieux pour garder le moral et pour oublier l'hôpital, les traitements et tout et tout ...
Mais la fatigue, elle, ne se fait pas oublier. Elle reste bien présente. Et je pense qu'elle est amplifiée avec la chaleur. Je sais qu'il faudrait que j'ai une activité physique, la marche est recommandée. Mais je n'arrive pas à marcher tous les jours. Tout au plus, j'arrive à aller faire une promenade deux voire trois fois par semaine. Comment faire pour y aller plus souvent ?
Quand les douleurs montent dans le bas du dos ou dans les jambes, difficile de trouver le ressort pour me mettre en mouvement. Alors que peut-être, ça pourrait m'être bénéfique. Depuis mon retour, j'ai trouvé une (toute petite) activité : j'arrose le jardin, les fleurs et le potager. Et du coup, je goute à la proximité avec la terre et la nature. Une thérapeute qui me suit, me disait, lors de notre dernier rendez-vous, qu'il serait bon pour moi de me mettre au jardinage. Et effectivement, j'ai déjà vu dans plusieurs livres des conseils du même genre.
Affaire à suivre. Pour le moment, je guette les fraises !!
Instants précieux pour garder le moral et pour oublier l'hôpital, les traitements et tout et tout ...
Mais la fatigue, elle, ne se fait pas oublier. Elle reste bien présente. Et je pense qu'elle est amplifiée avec la chaleur. Je sais qu'il faudrait que j'ai une activité physique, la marche est recommandée. Mais je n'arrive pas à marcher tous les jours. Tout au plus, j'arrive à aller faire une promenade deux voire trois fois par semaine. Comment faire pour y aller plus souvent ?
Quand les douleurs montent dans le bas du dos ou dans les jambes, difficile de trouver le ressort pour me mettre en mouvement. Alors que peut-être, ça pourrait m'être bénéfique. Depuis mon retour, j'ai trouvé une (toute petite) activité : j'arrose le jardin, les fleurs et le potager. Et du coup, je goute à la proximité avec la terre et la nature. Une thérapeute qui me suit, me disait, lors de notre dernier rendez-vous, qu'il serait bon pour moi de me mettre au jardinage. Et effectivement, j'ai déjà vu dans plusieurs livres des conseils du même genre.
Affaire à suivre. Pour le moment, je guette les fraises !!
mardi 12 juillet 2016
Fin de deuxième cure - C2 J15
Et voilà, aujourd'hui a eu lieu ma dernière séance de deuxième cure. C'est drôle, car il se passe la même chose que la semaine dernière : j'ai dormi en rentrant de l'hôpital car très fatiguée par les traitements, et puis en fin de soirée, je n'arrive pas à dormir.
La toubib m'a expliqué que c'était dû à la cortisone qui a un effet inhibiteur du sommeil. Je vais donc attendre tranquillement que le sommeil se pointe :-).
Et puis, suis un peu "en vacances de traitements" puisque je ne remettrai les pieds à l'hôpital que dans deux semaines. Bon, il me reste les piqûres habituelles du mercredi et du vendredi. Plus celles que je me fais toute seule, mon "gui" trois fois par semaine, plus une autre tous les jours maintenant dont je ne sais plus très bien sur quoi elle agit, remède prescrit par ma toubib anthoposophe. Je vais penser à demander à la pharmacie, s'ils peuvent me le dire.
Et puis, ces quelques jours de repos vont me permettre d'aller prendre l'air dans ma maison du Vaucluse, voir mes ami(e)s sur place, mes ami(e)s qui sont très présent(e)s pour me soutenir dans cette épreuve et que je vais avoir un immense plaisir à serrer dans mes bras !
Et au retour de ces quelques jours au soleil (même si je devrai m'en cacher); j'aurai la joie de retrouver ma grande fille pour une grande semaine entre filles !!!
Et puis, j'ai regardé une vidéo qui m'a touchée et dont je vous mets le lien ci-dessous :
https://www.youtube.com/watch?v=rXc88XlGGoc
Peut-être qu'elle m'a touchée car je me retrouve comme cette jeune femme à ne pas pouvoir supporter une perruque sur ma tête, et que même maintenant, je ne supporte même plus ou de moins en moins de foulard.
Je me suis d'ailleurs rapprochée d'une patiente de l'hôpital qui s'assume aussi, tête nue, avec juste des petits bobs très mimis, et nous avons longuement parlé ce matin du fait d'oser s'assumer telles que nous sommes. Je commence à vraiment sentir l'importance de tous ces échanges entre patientes, soit directement lors de nos rencontres, soit par la visualisation de vidéos ou de témoignages sur internet.
La toubib m'a expliqué que c'était dû à la cortisone qui a un effet inhibiteur du sommeil. Je vais donc attendre tranquillement que le sommeil se pointe :-).
Et puis, suis un peu "en vacances de traitements" puisque je ne remettrai les pieds à l'hôpital que dans deux semaines. Bon, il me reste les piqûres habituelles du mercredi et du vendredi. Plus celles que je me fais toute seule, mon "gui" trois fois par semaine, plus une autre tous les jours maintenant dont je ne sais plus très bien sur quoi elle agit, remède prescrit par ma toubib anthoposophe. Je vais penser à demander à la pharmacie, s'ils peuvent me le dire.
Et puis, ces quelques jours de repos vont me permettre d'aller prendre l'air dans ma maison du Vaucluse, voir mes ami(e)s sur place, mes ami(e)s qui sont très présent(e)s pour me soutenir dans cette épreuve et que je vais avoir un immense plaisir à serrer dans mes bras !
Et au retour de ces quelques jours au soleil (même si je devrai m'en cacher); j'aurai la joie de retrouver ma grande fille pour une grande semaine entre filles !!!
Et puis, j'ai regardé une vidéo qui m'a touchée et dont je vous mets le lien ci-dessous :
https://www.youtube.com/watch?v=rXc88XlGGoc
Peut-être qu'elle m'a touchée car je me retrouve comme cette jeune femme à ne pas pouvoir supporter une perruque sur ma tête, et que même maintenant, je ne supporte même plus ou de moins en moins de foulard.
Je me suis d'ailleurs rapprochée d'une patiente de l'hôpital qui s'assume aussi, tête nue, avec juste des petits bobs très mimis, et nous avons longuement parlé ce matin du fait d'oser s'assumer telles que nous sommes. Je commence à vraiment sentir l'importance de tous ces échanges entre patientes, soit directement lors de nos rencontres, soit par la visualisation de vidéos ou de témoignages sur internet.
1ère grosse crise
Bon, ben voilà, je ne vais pas dire que je l'attendais, mais il fallait bien que ça arrive un jour, et ça a été samedi dernier. Invités à une soirée "Anniversaire surprise" (Re - Joyeux anniversaire Ghys.. :-)),
je ne me sentais pas hyper bien en arrivant mais sans savoir précisément ce qu'il se passait.
Quelques verrines, quelques toasts, 1/4 de verre d'apéro et premier malaise qui monte, avec une forte douleur, sous les côtes du côté droit. Avant que le repas démarre, je suis partie m'allonger sur le canapé, pour faire passer le malaise. Première tentative de retour, à peine quelques minutes, et retour dans le salon, et passage aux toilettes et premières nausées et ... plus de verrines ni toats ...
Après plusieurs tentatives de retour dans l'assemblée, j'ai bien senti que ça ne pouvait pas continuer, que j'étais trop mal et que je serai incapable de continuer à discuter avec les gens et à participer à la fête. Mon mari m'a donc raccompagnée à la maison. Dommage pour toutes les bonnes choses à déguster, pour la mousse au chocolat (préparée avec mes deux ingrédients mystères) et surtout pour la fameuse tarte au citron meringuée (joke familiale !!) préparée par mon mari.
De retour à la maison, douche rafraîchissante, car je sentais bien que la fièvre montait, et enfin je retrouve mon lit, et là ... la crise démarre ! Je ne sais pas ce qu'il s'est passé. Est-ce la vésicule biliaire ? Mais la douleur montait de plus en plus, avec une boule très dure sur le côté droit, ça a duré près de 2 heures, pour se terminer à nouveau aux toilettes, et là, j'ai compris ce que ça pouvait être d'avoir des nausées et vomissements à cause des chimios. Effet secondaire que je n'ai jamais eu jusqu'à présent (grâce au jeûne ??), j'ai compris ce que pouvaient endurer tous ces gens qui sont malades à chaque fois. Je ne souhaite vraiment pas revivre un moment pareil. J'ai vu tous mes repas de la journée repartir l'un après l'autre dans des spasmes vraiment douloureux qui ont duré .. duré ...
J'avais l'impression que ça ne s'arrêtait pas, avec la fièvre qui montait pour atteindre un petit 38.
Et cette douleur qui s'amplifiait, la seule position qui me permettait de tenir étant à genoux dans mon lit, à attendre que ça passe, à me dire que j'allais peut-être appeler sos médecin, mais en même temps, à me dire, qu'ils risquaient de m'envoyer à l'hôpital le plus proche. Et là, je n'ai aucune confiance ! Et je me suis dit qu'ils n'auraient pas tout mon dossier, et qu'ils risqueraient soit de faire des bêtises, soit de ne pas savoir quoi faire exactement avec moi. Quelques recherches sur internet et je me dis que ça pourrait être une crise de colites hépatiques. J'ai donc pris mon mal en patience, et finalement j'ai réussi à m'endormir. Pour me réveiller dimanche quasi en pleine forme. Plus de douleurs, plus de fièvre, plus de boule dure au niveau de la vésicule. Incroyable !
La chose a été prise très au sérieux à l'hôpital aujourd'ui pour ma dernière séance de seconde cure. Je suis repartie avec une ordonnance pour une échographie abdominale. Est-ce dû à des calculs à la vésicule biliaire ? Ou plutôt dû aux lésions présentes sur le péritoine ? Nous le saurons dans 2 semaines, délai nécessaire pour l'obtention d'un rendez-vous.
Là, j'ai vraiment senti mon impuissance face aux douleurs, et l'humilité à avoir face à elles. Rien ne sert de leur résister. Mais surtout, j'espère que ça ne se reproduira pas trop souvent ...
vendredi 8 juillet 2016
Dialogue avec les cellules - exercice de visualisation
Offert sur internet par Guy Corneau et Pierre Lessard :
https://youtu.be/2QX9HgwlUik
J'essaie de le pratiquer chaque jour pour m'aider sur mon chemin de guérison.
Essayez-le et dites-moi ce que vous aurez ressenti. ☺️
https://youtu.be/2QX9HgwlUik
J'essaie de le pratiquer chaque jour pour m'aider sur mon chemin de guérison.
Essayez-le et dites-moi ce que vous aurez ressenti. ☺️
jeudi 7 juillet 2016
Médecine anthroposophique
Ou comment se prendre pour Panoramix ? 🌴
Grâce à un ami qui se bat lui-même contre une forme de cette saleté de maladie, je suis entrée en contact, il y a maintenant presque deux mois, avec une toubib anthroposophe. Qu'est-ce que la médecine anthroposophique me direz-vous ?
Petite définition trouvée sur internet (www.passeportsanté.net):
"La médecine anthroposophique est une approche médicale fondée sur l’anthroposophie, un système social et philosophique créé au début du XXe siècle par le scientifique et philosophe d’origine autrichienne Rudolph Steiner (1861-1925). L’anthroposophie propose une vision du monde humaniste qui intègre les dimensions matérielles et spirituelles de l’être humain. Le mot est formé de deux racines grecques : anthropos, humain et sophia, sagesse.
Précisons que la médecine anthroposophique se situe dans la continuité de la médecine classique et ne rejette en aucune manière les fondements scientifiques de la médecine actuelle. Les médecins anthroposophes sont d’abord et avant tout des médecins dûment formés et autorisés à pratiquer leur profession suivant les règles en cours dans nos sociétés modernes. Leur formation anthroposophique arrive en complément de la formation médicale scientifique classique.
L’anthroposophie entend cependant élargir la pratique médicale en y introduisant des éléments d’ordre spirituel. Dans leur démarche thérapeutique, les médecins anthroposophes vont au-delà du corps physique. Ils voient leur patient comme un tout complexe et considèrent que pour le traiter adéquatement, il faut impérativement tenir compte de ses multiples dimensions : émotions, esprit, caractère, histoire passée, particularités physiques, éducation, milieu de vie, aspirations, etc. Il s’agit d’une approche médicale profondément holistique."
Qu'est-ce que je trouve auprès de cette femme médecin ? J'ai déjà eu deux rendez-vous avec elle. Le premier a duré plus de 2h30 et avait eu lieu au tout début de ma "lunimothérapie". Elle avait vraiment tout décortiqué : repris tous mes compte-rendus d'examens, toutes mes analyses de sang, posé énormément de questions pour connaître mon état d'esprit. Visiblement, avant de choisir quels remèdes vous donner, il est important pour le médecin de connaître tous ces détails, avec encore plus de précision qu'un homéopathe traditionnel. Pendant tout l'entretien, elle prend plein de notes, et avant de choisir les remèdes, elle prend très longuement le pouls (ou les pouls) et elle décide en fonction de ce qu'elle sent. C'est très intéressant de la voir travailler, et passionnant en même temps, car tellement à 1 000 lieux de ces toubibs conventionnels qui vous reçoivent en qqes minutes et appliquent le même traitement à tout le monde.
Pourquoi ai-je écrit "Comment se prendre pour Panoramix ?" en début d'article ? Tout simplement parce que la base des traitements contre le cancer (euh pardon, le hérisson) est le gui (Viscum Album de son petit nom scientifique). Et que je me fais des piqûres de gui, 3 fois par semaines depuis le début du traitement. Le gui ayant la particularité d'aller agir directement sur les cellules cancéreuses, ainsi que sur tous les petits vaisseaux sanguins secondaires qui se développent dans le corps. Ceci appelle peut-être une petite explication pour que ça soit plus clair. Quand les cellules cancéreuses se développent, elles finissent par former des amas que le corps considère comme un nouvel organe. Et la nature étant ainsi faite, le corps créé des vaisseaux sanguins secondaires pour aller nourrir ce "nouvel organe".
Le deuxième rendez-vous a eu lieu aujourd'hui, a duré 2h15, et une bonne partie a été consacrée à l'analyse des effets secondaires que je ressens, et la liste commence à sérieusement s'allonger.
Certains au niveau du transit , que je ne détaillerai pas ;-) et d'autres qui deviennent bien gênants. Aphtes, fourmillements dans les doigts, spasmes dans la gorge (qui se bloque parfois), aphonie (la semaine dernière, j'avais perdu ma voix pendant 2 jours), fatigue extrème et mes ongles qui se dédoublent malgré les soins et ces heures passées à poser ce p.. de vernis qui met des heures à sécher.
J'en profite pour faire appel aux copines : s'il y en a une parmi vous qui sait poser du vernis et qui a un truc pour que ça sèche plus vite : je suis preneuse ! Car ce n'est vraiment pas ma tasse de thé de passer des heures à faire et refaire mes manucures. J'ai découvert ce problème auquel je ne m'attendais pas : les produits que l'on m'injecte sont extrèmement corrosifs pour les ongles et du coup, cela nécessite des soins quotidiens, avec pas moins de 4 couches de produits spéciaux au silicium.
Je suis donc ressortie avec une ordonnance de plusieurs pages, et enormément de conseils et d'explications. C'est aussi ça que j'apprécie chez elle, c'est qu'elle prend vraiment le temps de détailler et d'expliquer tous les traitements que l'on me donne. J'ai donc été rassurée sur le bienfait des différentes piqûres que je reçois en plus de la lumino, alors que jusque-là, je n'étais que très moyennement rassurée par rapport à tous ces produits chimiques !
Pourquoi ai-je écrit "Comment se prendre pour Panoramix ?" en début d'article ? Tout simplement parce que la base des traitements contre le cancer (euh pardon, le hérisson) est le gui (Viscum Album de son petit nom scientifique). Et que je me fais des piqûres de gui, 3 fois par semaines depuis le début du traitement. Le gui ayant la particularité d'aller agir directement sur les cellules cancéreuses, ainsi que sur tous les petits vaisseaux sanguins secondaires qui se développent dans le corps. Ceci appelle peut-être une petite explication pour que ça soit plus clair. Quand les cellules cancéreuses se développent, elles finissent par former des amas que le corps considère comme un nouvel organe. Et la nature étant ainsi faite, le corps créé des vaisseaux sanguins secondaires pour aller nourrir ce "nouvel organe".
Le deuxième rendez-vous a eu lieu aujourd'hui, a duré 2h15, et une bonne partie a été consacrée à l'analyse des effets secondaires que je ressens, et la liste commence à sérieusement s'allonger.
Certains au niveau du transit , que je ne détaillerai pas ;-) et d'autres qui deviennent bien gênants. Aphtes, fourmillements dans les doigts, spasmes dans la gorge (qui se bloque parfois), aphonie (la semaine dernière, j'avais perdu ma voix pendant 2 jours), fatigue extrème et mes ongles qui se dédoublent malgré les soins et ces heures passées à poser ce p.. de vernis qui met des heures à sécher.
J'en profite pour faire appel aux copines : s'il y en a une parmi vous qui sait poser du vernis et qui a un truc pour que ça sèche plus vite : je suis preneuse ! Car ce n'est vraiment pas ma tasse de thé de passer des heures à faire et refaire mes manucures. J'ai découvert ce problème auquel je ne m'attendais pas : les produits que l'on m'injecte sont extrèmement corrosifs pour les ongles et du coup, cela nécessite des soins quotidiens, avec pas moins de 4 couches de produits spéciaux au silicium.
Je suis donc ressortie avec une ordonnance de plusieurs pages, et enormément de conseils et d'explications. C'est aussi ça que j'apprécie chez elle, c'est qu'elle prend vraiment le temps de détailler et d'expliquer tous les traitements que l'on me donne. J'ai donc été rassurée sur le bienfait des différentes piqûres que je reçois en plus de la lumino, alors que jusque-là, je n'étais que très moyennement rassurée par rapport à tous ces produits chimiques !
Goutte à goutte
Allez ! C'est parti pour le goutte à goutte de globules bleus ! LOL ⚽️
Faut dire que j'ai oublié de le dire à mon oncologue, lundi, quand elle m'a demandé quels effets secondaires j'avais eu après la dernière séance.
Je vous rassure, j'ai limité la casse : les chips sont toujours dans le placard, et la bière dans le frigo! 😀
Et puis, pour être franche, au risque d'en décevoir certains d'entre vous, je me fiche complètement du résultat. 😇😈😳
Bon match aux aficionados !
Faut dire que j'ai oublié de le dire à mon oncologue, lundi, quand elle m'a demandé quels effets secondaires j'avais eu après la dernière séance.
Je vous rassure, j'ai limité la casse : les chips sont toujours dans le placard, et la bière dans le frigo! 😀
Et puis, pour être franche, au risque d'en décevoir certains d'entre vous, je me fiche complètement du résultat. 😇😈😳
Bon match aux aficionados !
mardi 5 juillet 2016
Suite de "Effet secondaire inattendu" ...
Pour ceux qui avaient suivi .. et qui connaissent mon "amour" pour le foot :-)
Bon, dimanche, je me suis posée devant ma télé et pour tout vous dire, en tout début de match, mon coeur penchait pour l'Islande. Et puis après qqes minutes de jeu, mon téléphone a sonné (merci ma douce amie Annie 😉, comme ça, je n'ai pas eu à souffrir de ce début de match horrible pour l'Islande 😜😜).
Lorsque je suis revenue devant la télé, le sort en était jeté ! 4 - 1 !! J'ai lâché l'affaire.
Ok, je sais que j'en ai choqué certains d'entre vous. Mais je crois que P-M a trouvé la raison de cet engouement soudain pour cette petite équipe : je devais être en manque de Globules Bleus !!
Et ça, ça ne s'est pas vu aux analyses de sang !! ... 😁
Bon, dimanche, je me suis posée devant ma télé et pour tout vous dire, en tout début de match, mon coeur penchait pour l'Islande. Et puis après qqes minutes de jeu, mon téléphone a sonné (merci ma douce amie Annie 😉, comme ça, je n'ai pas eu à souffrir de ce début de match horrible pour l'Islande 😜😜).
Lorsque je suis revenue devant la télé, le sort en était jeté ! 4 - 1 !! J'ai lâché l'affaire.
Ok, je sais que j'en ai choqué certains d'entre vous. Mais je crois que P-M a trouvé la raison de cet engouement soudain pour cette petite équipe : je devais être en manque de Globules Bleus !!
Et ça, ça ne s'est pas vu aux analyses de sang !! ... 😁
lundi 4 juillet 2016
C2 J8
Pour ceux qui ont suivi, ils savent ce que ça veut dire, pour les autres : non non ce n'est pas une partie de bataille navale à distance ; il vous faudra explorer les articles les plus anciens de ce blog pour comprendre ;-)
Je le savais, car les médecins, infirmières et autres patients m'avaient prévenue, chaque séance de lumino se suit mais ne se ressemble pas. Et il ne faut jamais imaginé à l'avance comment cela va se passer, car il y a toujours des imprévus. Aujourd'hui, par exemple, je suis restée présente à l'hôpital de 10h à 15h, alors que c'était une séance "courte" de lumino, à savoir un seul produit. Mais l'attente avant de voir le médecin a été super longue.
De plus, je suis arrivée avec tous mes résultats d'IRM, les 3 fameuses IRM que j'ai passées. Je vous avais parlé en détail de la première (irm cérébrale qui était bonne), puis je vous ai parlé du passage de la deuxième, mais je n'ai pas parlé de la troisième, ni des résultats.
En fait, la deuxième m'a rassurée quant à l'état de ma colonne vertébrale. Les tâches qui étaient visibles en avril, au tout début des investigations, se sont estompées, et les images sont maintenant moins alarmantes qu'au début : effet des premières luminos ? effet de tout ce que je fais à côté ? effet "guérisseurs" ? peu importe ... Pour moi, j'y vois du positif et ça me booste pour continuer.
Les résultats de la troisième - celle du bassin - sont tombés ce matin. Je suis passée les prendre avant de me rendre à l'hôpital avec mon amie qui m'accompagnait aujour'hui (merci chauffeur Hélène :-) ).
Dès que j'ai eu l'enveloppe entre les mains, je me suis précipitée sur le compte-rendu et là, j'avoue que j'ai senti quelque chose se "resserrer" en moi. La conclusion n'était pas aussi positive que pour celle de la colonne. Il y a effectivement des anomalies au niveau du bassin, et au niveau des têtes fémorales. Ceci dit, pas de foyer de métastases avéré, mais quelque chose de diffus et de plus visible qu'au niveau de la colonne.
Du coup, lorsque mon oncologue a vu les compte-rendus, elle m'a tout de suite prescrit des radios que j'ai dû faire immédiatement, sur place, et je l'ai revue avec les résultats des radios. Entre-temps, j'ai eu le temps de me "recentrer", de me dire que jusqu'ici, je me suis beaucoup concentrée sur ma colonne dans tous mes exercices de méditation/visualisation, et que maintenant qu'on avait une vision plus précise, je vais pouvoir me concentrer sur le bassin.
Retour donc de la radio avec mes images et analyse des clichés avec ma toubib, et là, petit "craquage" de soulagement devant les radios. Ce dont elle avait peur n'était pas présent sur les clichés. Elle craignait une atteinte des têtes fémorales qui aurait pu amener à un risque de fracture. Mais oufff .. nous n'en sommes pas là ! Il y a certes un aspect pas tout à fait normal des os, mais rien de hyper urgent à prendre en charge. Nous pouvons donc continuer le protocole tel qu'il a été définit, et je vais pouvoir commencer la prémédication de 15 jours, afin de pouvoir faire une nouvelle piqûre (mensuelle celle-là) d'un produit qui va renforcer les os.
Je vais quand même vous avouer quelque chose .. Il m'est arrivé ces derniers temps, pendant mes rêves (cauchemars ?) de me voir en fauteuil roulant .. pas très gai comme image ! Du coup, forcément, quand on vous dit qu'il y a une fragilité au niveau des os, ça peut laisser la place à de la peur. C'est à ces moments-là, qu'il est important de ne pas se laisser envahir par les doutes, les pensées de peur. Ce ne sont que des pensées. Je ne peux pas les empêcher, car elles se présentes à moi, et je n'ai pas de contrôle, mais je peux juste les observer, les regarder passer, comme les nuages passent dans le ciel. Et comme le dit Pierre-Michel (cf la deuxième page de ce blog : Mes sources de ressourcement) : "Qu'y a-t-il de changé en toi entre le moment où tu ne savais pas et l'instant d'après, où tu as eu l'information ?" C'est très intéressant d'arriver à se mettre en "observateur". Car effectivement, si je reste centrée sur ce que je vis à l'intérieur de mon corps (en dehors de ce qui peut se bloquer à cause de la nouvelle donnée qui vient d'apparaître), dans l'absolu, il n'y a pas grand chose de différent. Du coup, ça aide grandement à se détacher de toutes ces pensées effrayantes qui peuvent venir tourner autour. Bon, ok, ça fait 5 ans que je baigne dans cette approche appelée la non-dualité. Mais je mesure vraiment aujourd'hui tous les bienfaits que ça m'apporte dans l'épreuve que je vis ; ça n'empêche pas de vivre des émotions (comme ce matin à l'hôpital) mais ça évite de se laisser submerger par des pensées qui n'apportent rien de bon, et ça permet de prendre ce léger "petit recul" face aux événements.
Je le savais, car les médecins, infirmières et autres patients m'avaient prévenue, chaque séance de lumino se suit mais ne se ressemble pas. Et il ne faut jamais imaginé à l'avance comment cela va se passer, car il y a toujours des imprévus. Aujourd'hui, par exemple, je suis restée présente à l'hôpital de 10h à 15h, alors que c'était une séance "courte" de lumino, à savoir un seul produit. Mais l'attente avant de voir le médecin a été super longue.
De plus, je suis arrivée avec tous mes résultats d'IRM, les 3 fameuses IRM que j'ai passées. Je vous avais parlé en détail de la première (irm cérébrale qui était bonne), puis je vous ai parlé du passage de la deuxième, mais je n'ai pas parlé de la troisième, ni des résultats.
En fait, la deuxième m'a rassurée quant à l'état de ma colonne vertébrale. Les tâches qui étaient visibles en avril, au tout début des investigations, se sont estompées, et les images sont maintenant moins alarmantes qu'au début : effet des premières luminos ? effet de tout ce que je fais à côté ? effet "guérisseurs" ? peu importe ... Pour moi, j'y vois du positif et ça me booste pour continuer.
Les résultats de la troisième - celle du bassin - sont tombés ce matin. Je suis passée les prendre avant de me rendre à l'hôpital avec mon amie qui m'accompagnait aujour'hui (merci chauffeur Hélène :-) ).
Dès que j'ai eu l'enveloppe entre les mains, je me suis précipitée sur le compte-rendu et là, j'avoue que j'ai senti quelque chose se "resserrer" en moi. La conclusion n'était pas aussi positive que pour celle de la colonne. Il y a effectivement des anomalies au niveau du bassin, et au niveau des têtes fémorales. Ceci dit, pas de foyer de métastases avéré, mais quelque chose de diffus et de plus visible qu'au niveau de la colonne.
Du coup, lorsque mon oncologue a vu les compte-rendus, elle m'a tout de suite prescrit des radios que j'ai dû faire immédiatement, sur place, et je l'ai revue avec les résultats des radios. Entre-temps, j'ai eu le temps de me "recentrer", de me dire que jusqu'ici, je me suis beaucoup concentrée sur ma colonne dans tous mes exercices de méditation/visualisation, et que maintenant qu'on avait une vision plus précise, je vais pouvoir me concentrer sur le bassin.
Retour donc de la radio avec mes images et analyse des clichés avec ma toubib, et là, petit "craquage" de soulagement devant les radios. Ce dont elle avait peur n'était pas présent sur les clichés. Elle craignait une atteinte des têtes fémorales qui aurait pu amener à un risque de fracture. Mais oufff .. nous n'en sommes pas là ! Il y a certes un aspect pas tout à fait normal des os, mais rien de hyper urgent à prendre en charge. Nous pouvons donc continuer le protocole tel qu'il a été définit, et je vais pouvoir commencer la prémédication de 15 jours, afin de pouvoir faire une nouvelle piqûre (mensuelle celle-là) d'un produit qui va renforcer les os.
Je vais quand même vous avouer quelque chose .. Il m'est arrivé ces derniers temps, pendant mes rêves (cauchemars ?) de me voir en fauteuil roulant .. pas très gai comme image ! Du coup, forcément, quand on vous dit qu'il y a une fragilité au niveau des os, ça peut laisser la place à de la peur. C'est à ces moments-là, qu'il est important de ne pas se laisser envahir par les doutes, les pensées de peur. Ce ne sont que des pensées. Je ne peux pas les empêcher, car elles se présentes à moi, et je n'ai pas de contrôle, mais je peux juste les observer, les regarder passer, comme les nuages passent dans le ciel. Et comme le dit Pierre-Michel (cf la deuxième page de ce blog : Mes sources de ressourcement) : "Qu'y a-t-il de changé en toi entre le moment où tu ne savais pas et l'instant d'après, où tu as eu l'information ?" C'est très intéressant d'arriver à se mettre en "observateur". Car effectivement, si je reste centrée sur ce que je vis à l'intérieur de mon corps (en dehors de ce qui peut se bloquer à cause de la nouvelle donnée qui vient d'apparaître), dans l'absolu, il n'y a pas grand chose de différent. Du coup, ça aide grandement à se détacher de toutes ces pensées effrayantes qui peuvent venir tourner autour. Bon, ok, ça fait 5 ans que je baigne dans cette approche appelée la non-dualité. Mais je mesure vraiment aujourd'hui tous les bienfaits que ça m'apporte dans l'épreuve que je vis ; ça n'empêche pas de vivre des émotions (comme ce matin à l'hôpital) mais ça évite de se laisser submerger par des pensées qui n'apportent rien de bon, et ça permet de prendre ce léger "petit recul" face aux événements.
Il paraît...
Bonjour à tous !
Il paraît que pour ressentir des émotions, les images et les sons sont de très bons "outils" à cet effet...
Voici pour vous tous quelques images ...
Il paraît que pour ressentir des émotions, les images et les sons sont de très bons "outils" à cet effet...
Voici pour vous tous quelques images ...
... et un lien vers un peu de musique zen ^^
Bonne journée à tous et n'oubliez pas la règle d'or: "il faut positiver !!!!"
Samouraï Seb "zeeeeeeen"
Inscription à :
Articles (Atom)