Garder le cap

Garder le cap

lundi 7 octobre 2019

Celà fait 1 an déjà...

... Et tu restes dans nos coeurs, dans notre mémoire...
Nous pensons très fort à toi...
Tous les jours...

Amicales pensées, en ce jour, à tous tes proches et tous tes amis.





Seb, ptite Flo, Sergio, Flo

lundi 21 janvier 2019

A ceux qui ont encore le "réflexe" de venir se receuillir sur ce blog... Et à toi... Qui nous observe de là haut... (2)

La mort n’est rien,
je suis seulement passée,
dans la pièce à côté.
Je suis moi. Vous êtes vous.
Ce que j’étais pour vous, je le suis toujours.
Donnez-moi le nom que vous m’avez toujours donné,
parlez-moi comme vous l’avez toujours fait.
N’employez pas un ton différent, ne prenez pas un air solennel ou triste.
Continuez à rire de ce qui nous faisait rire ensemble.
Priez, souriez, pensez à moi, priez pour moi.
Que mon nom soit prononcé à la maison
comme il l’a toujours été,
sans emphase d’aucune sorte,
sans une trace d’ombre.
La vie signifie tout ce qu’elle a toujours été.
Le fil n’est pas coupé.
Pourquoi serais-je hors de vos pensées,
simplement parce que je suis hors de votre vue ?
Je ne suis pas loin, juste de l’autre côté du chemin.
Vous voyez, tout est bien.



vendredi 2 novembre 2018

A ceux qui ont encore le "réflexe" de venir se receuillir sur ce blog... Et à toi... Qui nous observe de là haut...

Ne pleurez pas en pensant à moi,
Soyez reconnaissants pour les belles années passées ensemble.
Je vous ai donné mon amitié.
Vous pouvez seulement deviner le bonheur
Que vous m’avez apporté
Et je vous remercie de l’amour que chacun m’a démontré.
Pardonnez-moi de mes maladresses ou de mes erreurs,
Maintenant, je vous le dis sans remords,
Il est temps de voyager seule.
Pour un court moment, il est vrai, vous pouvez avoir de la peine,
La confiance vous apportera réconfort et consolation.
Nous serons séparés pour quelques temps il est vrai,
Alors laissez les souvenirs apaiser votre douleur,
Je ne suis pas loin et la vie continue…
Sachez-le, si vous avez besoin de moi,
Appelez-moi et je viendrai,
Même si vous ne pouvez me voir ou me toucher,
Je serai là, présente,
Et si vous écoutez votre cœur, alors d’un seul instant,
Tout ira mieux.

Je suis sûr que tu penserais la même chose... En tout cas tu restes dans notre mémoire et dans notre cœur... Tous les jours... Toi qui nous regarde, là haut... Soit fière de nous ^^

Seb



mardi 9 octobre 2018

Remerciements et cérémonie

Bonjour à toutes et à tous,

Comme vous vous doutez, c'est Aurélie. Je voulais dans un premier temps tous vous remercier pour votre présence au cours de son combat, recevoir vos messages lui faisait toujours énormément plaisir et elle sait qu'elle a été accompagnée dans l'amour et la lumière. Pour nous, sa famille, c'était aussi un énorme soulagement de savoir qu'elle était si bien entourée quand nous n'étions pas là physiquement. Elle est partie sereine, en paix et très belle. Et elle restera à jamais dans nos coeurs.

Si vous voulez lui rendre un dernier hommage, la cérémonie aura lieu vendredi 12 octobre à la Basilique de Longpont sur Orge à 11h30. C'est un endroit qui lui tenait beaucoup à coeur. A la suite de la cérémonie, il y aura un pot organisé, pour partager un petit buffet (préparé par vos soins), et des souvenirs ou anecdotes tous ensemble, l'heure et le lieu reste encore à déterminer mais nous vous tiendrons au courant le plus vite possible.
Pour les tenues, connaissant ma maman, nous allons privilégier les couleurs et/ou le blanc. Ces dernier temps, elle était entourée de violet. Et pour les fleurs, si vous souhaitez, vous pouvez les envoyer à la basilique ou au centre hospitalier de Bligny. Le type de fleur : ce qui résonne en vous. Il n'y a rien de mieux que quelque chose qui vient du coeur.

Si vous avez la moindre question, n'hésitez pas à la mettre en commentaire, je vous répondrai le plus vite possible.

A bientôt
Aurélie

lundi 1 octobre 2018

Sucre - pas sucre ? Et news

Question de Sergio :

"Par contre, je trouve curieux qu'on te donne du coca et du glucose, mais je ne suis pas spécialiste..."

Le médecin vient de passer pour savoir comment c'était passé le week-end et j'en ai profité pour lui poser la question. 
Sa réponse est claire : les cellules cancéreuses ont besoin de se nourrir et oui elles aiment le sucre. Mais, si elles n'en trouvent pas dans la nourriture, elles s'attaquent au corps et mangent les graisses, les muscles et ce qu'elles trouvent ds le corps. 
Donc, de toute façon, elles se nourriront.

J'avais une bouteille de jus de pomme bio pétillant au frigo, je lui ai demandé si je pouvais en boire un peu. Il a donné son aval. Alors j'ai débranché la sonde et j ai courru (façon de parler, cad à la vitesse d'une limace) dans le petit salon des familles, récupérer ma bouteille pour en déguster un verre avec un immense délice.  Nettement meilleur que le coca !
Même si tout est réaspiré par la sonde dans les 15 secondes, j'ai le plaisir du goût dans la bouche et du liquide qui coule dans la gorge. Plaisir quasi charnel 😋.

Voili voilou

Sinon, mon dimanche s'est bien passé.  Rien de spécial à déclarer.  Il faut juste s'habituer à être branchée de partout.  
Là, le médecin m'a encouragée à marcher ds la journée, à débrancher la sonde et à aller marcher dans les couloirs et aussi à reprendre le vélo demain par exemple pour commencer à reformer les muscles des jambes. Même en étant à jeûn. Ceci dit, ils me passent des pochons de vitamines et nutriments. 

Gros bisous à vous et bonne journée 

samedi 29 septembre 2018

Incroyable capacité d'adaptation 😉

Et oui, c'est assez impressionnant de voir comment le corps arrive à s'habituer à beaucoup de choses.

Hier, j'avais mal à la gorge, à cause du tuyau de la sonde. J'étais dans la quasi impossibilité de parler. Depuis mon reveil ce matin, je peux parler et il se passe de longs moments pendant lesquels j'oublie la présence du tuyau.
Par contre, si je parle trop longtemps, je finis par avoir des haut-le-coeur.

Idem pour le sommeil. Je n'ai jamais pu dormir sur le dos. Or là avec tous mes tuyaux : perfusée au bras, plus la sonde reliée à un contenant posé par terre, je n'ai pas le choix. Je dois dormir sur le dos.
Je sais au plus profond de moi que je n'ai pas le choix.
Et cette nuit, j'ai bien dormi ... sur le dos !

Voilà, tout ça pour dire qu'après la journée un peu perturbante d'hier, j'ai bien dormi et j'ai passé une journée plutôt bonne (au vu des circonstances).

Le médecin aimerait que je garde la sonde jusqu'à mardi - jour où j'aurai un scanner.

Ceci dit, étant toujours à jeûn, même s'ils m'apportent du glucose, des nutriments et des vitamines, je peux dire que j'ai faim !! J'essaie de tromper cette faim en prenant un peu de coca dans la bouche et en le recrachant. Et parfois, je triche un peu et j'en avale. J'ai le droit de boire un peu d'eau et ce qui est rigolo, c'est que dès que je bois un peu, cela se voit immédiatement dans la sonde. L'eau est aspirée dans la seconde.

J'espère que la journée de demain sera aussi calme pour que je puisse continuer à récupérer.

Je vous souhaite un bon dimanche.

vendredi 28 septembre 2018

Bonsoir tout le monde,

C'est de nouveau Aurélie qui reprend le clavier pour vous donner des nouvelles. De nouveau, ma maman a eu une nuit quelque peu compliquée avec vomissements. Du coup en fin de matinée, les infirmières lui ont posé une sonde gastrique: tube qui entre par le nez et descend jusqu'à l'estomac, le tout relié à un système d'aspiration. La pose a été assez désagréable et de ce fait, elle a du mal à parler. Dès qu'elle bouge, la sonde lui provoque aussi des haut-le-coeur. Maintenant, il faut qu'elle s'y habitue et avec un peu de chance ces désagréments vont s'estomper un peu.
En plus de cela, depuis ce midi, l'aspiration ne se faisait pas et personne ne savait pourquoi. Jusqu'à ce que le médecin du pôle antidouleur vienne la voir avec son infirmière vers 18h, qui eux ont trouvé le pourquoi du comment : les infirmières n'avaient pas ouvert la prise d'air. Donc on peut imaginer que ça aspire un peu plus maintenant que la prise d'air a été ouverte et que ça la soulage vraiment.

Puis dans l'après midi, les infirmières sont venues la reperfuser. Et devinez combien de fois elles ont dû s'y reprendre à deux: trois fois pour que ça tienne.
Et peu après, elle a eu le droit à une nouvelle ponction pour que ça soit plus confortable pour ce week-end, avec 4.8L d'enlevés (sachant qu'il faut ajouter ça aux 5L de mardi)... Ce qui commence à faire un peu beaucoup.

Encore après, elle a eu le droit à un peu plus de visite pour faire fonctionner cette fameuse sonde.

Entre temps, elle a quand même eu le droit à une séance de sophrologie, qu'elle a enregistrée et qu'elle va pouvoir réécouter à loisir.

Voilà, ce fût une assez dure journée. Je ne sais pas trop quoi vous dire à part ça aujourd'hui.

Si, c'est qu'elle est toujours à jeûn, car on ne peut pas manger ni vraiment boire avec une sonde gastrique. Économie de nourriture jusque au moins lundi, voire mardi après le scanner.
Je vous souhaite à tous un très bon week-end.
Aurélie